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长春花组织培养与快繁技术初探农‘林工程

吴全德游建刚

(黑龙江省柴河林业局，黑龙江海林157131)

摘要：本文以长春花无菌苗的芽为外植体进行组织培养。适合芽诱导和增殖的培养基为MS+OSOm~L6-BA+0．06mgL／IBA+30g／L蔗糖+7L

琼脂；适合生根的培养基为12／M~,0．1OmgL／IBA+0．20mgL／NAA+30g蔗糖+7琼脂。经生根壮苗培养和炼苗25d2~，移栽成活率高达92％。

关键词：长春花；组织培养；快速繁殖

长春花[Catharanthusroseus㈦G．Don]为夹温培养箱内，光照条件为12h／d，湿度40％-70％J~_发新叶。30d后观察统计，移栽成活率达92％。移

竹桃科多年生草本或亚灌木花卉，既可用于城市行培养。栽至装有营养土的营养钵中继续炼苗25d后，可

园林地被，也可用于室内盆栽观赏该花卉又有2试验结果与分析植入大田。

很好的药用价值，从中提取分离出长春碱、长春2．1无菌苗的生长与增殖3结论

新碱、蛇根碱等100多种吲哚生物碱目，其中长春用种子繁殖无菌苗，种子的消毒至关重要，在植物组培快繁中，增殖系数和成苗率一直

碱和长春新碱是目前应用最广泛的天然抗肿瘤不同的消毒剂及消毒时间都会影响消毒效果。次是人们关心的问题，只有增殖速度快，在生产实

药物日。对长春花进行组织培养与快繁技术研究，氯酸钠是长春花种子较好的消毒剂，用1．1％有效践中才有应用价值。只有选择适当的细胞分裂素

可以在短时间内获得优良品种的种苗，也可能提氯的次氯酸钠消毒种子30min，种子发芽率达和生长素的浓度组合，才能取得较好的培养效果

高其植株中生物碱的含量，为工业生产吲哚生物96．7％，而且没有感染植株。。在长春花的组织培养与快繁技术研究中，植物

碱类药用成分提供技术支撑。将带有2片真叶的无菌苗，用剪刀剪出心生长素6一BA和IBA对长春花芽诱导效果较明

1试验材料与方法芽，接人诱芽培养基中，25d后出芽，总出芽数显，MS+0．5OmgL／6-BA+O．O6mgL／IBA+30gL／蔗

1．1长春花植株无菌材料的获得135个，增殖系数达到4．83，而且苗壮，生长旺盛，糖+7琼脂培养基芽增殖效果最好。在生根培

采用生长健壮无病虫害的长春花植株获得叶色浓绿，芽增殖多。可见，MS+O．5OmgL／6_BA+养的过程中，IBA和NAA诱导的生根率高，且长

的种子作为外植体。将晒好的长春花种子用蒸馏O．06mgL／IBA+3OgL／蔗糖+7琼脂是长春花芽势好。因此，1,t2MS+O．10mgL／IBA+0．20mgL／NAA+

水浸种4h，用75％酒精消毒30s，放入浓度为增殖培养的最适培养基。30gL／蔗糖+7扎琼脂为最佳生根培养基。培养所

1．1q,~t的次氯酸钠中消毒30min，然后无菌2．2生根培养获得的试管苗经炼苗后，移栽成活率较高。

水冲洗3次，每次3min~5min，无菌滤纸吸干表芽增殖到一定数量后，将不定芽接人以1／通过组织培养，从由种子长出的无菌苗取外

面水分，再接种于1／2MS培养基中，每瓶接种子2MS为基本培养基，添加3O扎蔗糖和7gL／琼脂植体到再生苗移栽到大田整个过程仅要50~60d，

2O粒，3个重复，10d以后长出无菌苗。的培养基中诱根，设置0．10mgL／IBA、0．20mgL／可快速、高效且低成本的解决长春花生产中所需

12培养条件与方法NAA的生长素配比。接种7d后开始发根，根系白的种苗问题。

诱芽培养基为MS+0．50mgL／