2020麻醉药品和第一类精神药品管理制度 .pdfVIP

2020麻醉药品和第一类精神药品管理制

度

麻醉药品第一类精神药品管理制度

根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国

务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一

类精神药品管理规定》（XXX〔2005〕438号）和《处方管理

办法》（卫生部长令第53号）等法规，为严格麻醉药品和精

神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特制

定《麻醉药品及第一类精神药品管理制度》。

麻醉药品、第一类精神药品储存制度

一、储存麻醉药品、第一类精神药品，必须配备保险柜,

实行双人双锁保管。

二、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节都应当指定专

人负责，明确责任。

三、药房、手术室等储存麻醉药品、第一类精神药品应保

持合理库存基数，实行双人、双锁保管，建立交接班制度，交

接班有记录。

四、药房应对麻醉药品、第一类精神药品消耗量进行专册

登记，登记内容包括发药日期、患者诊断、开方医生、姓名、

药品规格、数量、药品批号、发药、复核人员等。专册的保存

应当不少于3年。

五、麻醉、第一类精神药品管理小组应对药房的麻醉药品、

第一类精神药品的固定基数做出规定，在药剂科备案。固定基

数需改变时应由科室提出申请，药学部和分管院长签字同意后

重新确定基数，原则上一年调整一次。

六、药房应对入出专库的麻醉、第一类精神药品建立专用

账册，入出逐笔记录，内容包括：日期、药品名称、规格、生

产厂家、入库数量、出库数量、批号、有效期、结算数量、发

药人、复核人签字、做到帐、物、批号相符，日清日结，专用

账册不得缺项。

七、专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少

于5年。

麻醉药品、第一类精神药品领发制度

一、药房凭麻醉药品、第一类精神药品请领单，到药库领

取麻醉药品、第一类精神药品。领取后的麻醉药品、第一类精

神药品数量不得超过固定基数。

二、麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发

药人、复核人签署姓名。

三、对出库的麻醉药品、第一类精神药品应建立专门账册，

进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、

剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、

复核人和领用人签字。做到账、物、批号相符。

麻醉药品、第一类精神药品调配使用制度

一、麻醉、第一类精神药品实行药库、药房和病区三级管

理制度。二、执业医师经培训并考核合格，被授予麻醉、第一

类精神药品处方权后，方可开具，但不得为自己看开具该类药

品处方。药师经培训并考核合格，被授予麻醉、第一类精神药

品调剂资格后，方可在本机构调剂该类药品。

三、医师应当按照《麻醉药品临床应用指导原则》和《精

神药品临床应用指导原则》，为确需使用麻醉药品、第一类精

神药品的患者开具专用处方，单张处方的最大限量按《处方管

理办法》规定执行。四、开具麻醉药品、第一类精神药品使用

麻精一专用处方。处方格式及处方用量遵守《处方管理办法》

的规定。用麻醉药品、第一类精神药品专用处方为患者开具麻

醉、第一类精神药品，其签字与留样一致。五、医师开具麻醉、

第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。六、由专人负责

麻醉药品、第一类精神药品审核并调配，审核调配时应遵循

“四查十对”，药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处

方，不得调剂，及时与医师沟通，规范确定后，方可调配。七、

麻醉、第一类精神药品处方审核分临时一次性用药专用处方审

核和长期用药处方审核。

临时和一次性用药专用处方审核：

（1）审核专用处方完整性：专用处方前记内容包括：处

方日期、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号（和代办人姓

名、身份证明编号）、临床诊断；专用处方正文包括：药品名

称、剂型、规格、数量、用法用量；专用处方后记内容包括：

医师签字。

（2）审核用药适宜性：处方用药与诊断的相符性，剂量、

用法和疗程的正确性，选用剂型与给药途径的合理性，是否存

在重复给药、不良相互作用、配伍禁忌及其他不适宜情况。

（3）处方限量：注射剂型为1次用量，仅限于本机构内

使用（注意空安瓿回收），缓、控释制剂不超过7日常用量，

其他剂型不得超过3日常用量。哌醋甲酯