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一段高GC基因片段的高效PCR扩增方法研究
摘要
PCR这项技术自上个世纪90年代建立长期以来,发展到现在己经有30多年的历史了,随着信息技术水平不断的发展社会进步,使它已经可以成为知识分子生物学教学研究中不可缺的一项实验数据技术。PCR(聚合酶链式反应)是一种用来扩增以及放大特定的DNA片段的分子生物学技术,PCR可以将微量的DNA大幅度扩增。其技术是利用了DNA片段在体外摄氏95度高温时变性为单链,低温60度左右时引物按照碱基互补配对的原则与单链结合,然后调节温度至DNA聚合酶的最佳反应温度约72℃。但是,在实际应用中,也有PCR技术不足,特别是对于高GC含量序列的扩展特别难以
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