第三章 生物信息的传递(上).ppt

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单顺反子形式存在。5’端存在“帽子”结构。绝大多数3’端具有多聚(A)尾巴。真核生物mRNA的特征原核生物和真核生物mRNA结构的比较“基因”的分子生物学定义是:产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列!转录区域初始转录产物成熟mRNA转录转录后加工本章就到这里了!*DNA序列是遗传信息的贮存者,它通过自主复制得到永存,并通过转录生成信使RNA,翻译生成蛋白质的过程来控制生命现象。*越接近保守序列,启动子越强有多种元件:TATA框,GC框,CAAT框,OCT等**但内含子与垃圾DNA不同,垃圾DNA亦即那些基因以外的序列,还未被发现有任何功能的DNA,但可能是参与基因调控和选择性剪接的调控。但若内含子对应的mRNA片断若没有被除去,可能会发生非常大的突变。如一种植物,科学家抑制了剪切酶的活性而保留了其mRNA中一段内含子。结果,该植物的雌蕊发育不正常。而雄蕊却出现了雌蕊的特征。*内含子具有多种多样的结构,剪接机制也是多种多样的。*GU-AG法则(GU-AGrule)不适用于线粒体、叶绿体的内含子,也不适用于酵母的tRNA基因。**Ⅱ类内含子的剪接无需鸟苷的辅助,但需镁离子的存在。叶绿体和线粒体都属于半自主性细胞器,自己内部能进行转录和翻译。半自主性细胞器的概念:自身含有遗传表达系统(自主性);但编码的遗传信息十分有限,其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息(自主性有限)。*calcitonin降钙素降钙素基因相关肽(Calcitoningenerelatedpeptide.CGRP),是人类用分子生物学方法发现的第一个活性多肽,由37个氨基酸组成,分子量约为3800道尔顿,生物半衰期约为18分钟。它广泛的存在于人体各系统中,具有强大生理活性,在疾病的诊断与治疗中具有重要意义。CGRP是已知的最强的扩血管物质,具有下降血压、外周阻力降低、肾动脉舒张、肾血流量明显增加的作用。CGRP对冠状动脉亦有强大的舒张作用,对粥样硬化的冠状动脉亦有效,其舒张作用比硝酸甘油、硝普钠约强240倍,这一舒张作用不依赖于血管内皮的存在,也不受A、B和5-羟色胺受体阻断剂的影响,说明CGRP结合于特异性的CGRP受体。CGRP还能使冠脉灌流压降低,冠脉血流量明显增加,心律加快,心肌收缩力增强,CGRP具有明显的正性肌力和正性变时作用,这种作用较去甲肾上腺素强,但可被B受体阻滞剂取消,其机制可能与升高心肌细胞内cAMP水平有关。CGRP的抗心律失常作用比钙通道拮抗剂约强220倍,其作用机制可能是调节心肌细胞的内流。CGRP对所有的血管均有明显的舒张作用,其作用较乙酰胆碱等物质强。**因是RNA—RNA,存在G-U配对.在高等生物中(酵母除外)在poly(A)上游15-30bp处有一特殊序列AAUAAA,这一序列是高度保守的对于初级转录产物的准确切割及加多(A)是必需的。

真核生物mRNA中的加多(A)反应

(1)保护mRNA:延长其寿命(半衰期),提高稳定性(2)提高mRNA的翻译能力:能与poly(A)结合蛋白结合,促进翻译,促进mRNA与核糖体结合(3)poly(A)能促进最后一个内含子的剪接poly(A)的功能(3)RNA剪接(RNAsplicing)RNA中的内含子真核基因大多是断裂的,但也有少数编码蛋白质的基因及一些tRNA和rRNA基因是连续的。一个基因可由多个内含子和外显子间隔排列而成。内含子在真核基因中所占的比例很高,甚至超过99%。真核基因平均含有8-10个内含子,前体分子一般比成熟mRNA大4-10倍。内含子的“功能”及其在生物进化中的地位是一个引人注目的问题。不同生物细胞内含子的边界存在相似的核苷酸序列。剪接体自剪接(主要)(次要)多数细胞核mRNA前体中的内含子的5′边界序列是GU,3′边界序列是AG,称为GU-AG法则(GU-AGrule),又称为Chambon法则。剪接体(splicesome):snRNA参与剪接过程,并于其它蛋白一起构成一个大的颗粒复合体,称为剪接体。细胞核中的小分子RNA称为细胞核小RNA(smallnuclearRNA,snRNA);位于细胞质中的称为细胞质小RNA(smallcytoplasmicRNA,scRNA)。在自然状态下,它们以核糖核蛋白颗粒(snRNP和scR

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