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第2章第3节伴性遗传(第2课时)
基本题型(一)遗传图谱的判断遗传方式常染色体伴性遗传显性:隐性:伴X伴Y:遗传显性:隐性:多指、并指白化病抗维生素D佝偻病色盲、血友病外耳道多毛症1.2.基本方法:假设法遗传系谱图潜规则:除非题目中提到某基因位于XY染色体的同源区段,否则不考虑该情况
1.确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性,则是伴Y染色体遗传病2.判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性一、遗传系谱图中遗传方式的判断
请判断下面遗传病的显隐性,你是根据哪些个体判断的?根据4、5、6,可判断是显性遗传根据4、5、7,可判断是隐性遗传无法判断显隐性无法判断显隐性
3.确定常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)在已确定隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常②女性患者,其父和其子都患病——看女患一定是常染色体遗传可能伴X染色体遗传也可能常染色体遗传
(2)已确定显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常②男性患者,其母和其女都患病——看男患一定是常染色体遗传可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传
常染色体隐性判断口诀:1.无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;2.有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。常染色体隐性或伴X染色体隐性常染色体隐性常染色体显性或伴X染色体显性
常染色体隐性遗传常染色体显性遗传
常染色隐性遗传
伴X染色体隐性伴X染色体显性
ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为伴X隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病
常染色体显性非伴X显性非伴X隐性78123456910已知Ⅱ6不携带任何致病基因非常染色体隐性
3、可能性判断:判断显隐性代代发病:可能为显隔代:为隐判断男女均等:可能为常男女不等:常、性伴性男女:伴X隐母病儿必病女病父必病伴X显女男:父病女必病儿病母必病全男:伴Y质遗传:母系遗传
最可能为伴X显性遗传可能为:伴X隐常显、常隐、伴X显、
最可能为X染色体隐性遗传可能为:伴X隐常隐、
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)Ⅱ-5为纯合体的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于。(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24
性染色体和常染色体是非同源染色体,其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,符合自由组合定律,解题思路可按解自由组合定律的解题思路:单独考虑每一对基因,然后再自由组合AaBbB伴性遗传和常染色体遗传综合题型
某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身,有的是灰身;有的是分叉毛,有的是直毛,并用两只灰身直毛果蝇杂交,得到的子代类型和比例如下表:灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8(1)控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上。(2)亲代果蝇的基因型分别为________(黑身、灰身用B、b表示、分叉毛、直毛用F、f表示)。(3)子代雄性果蝇的基因型有_____种,其中灰身直毛的基因型为_____。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为_____。XBbXFYBbXFXf6BBXFY、BbXFY1:5
①自交法:双杂合子自交,若后代表型分离比符合,则位于同一对同源染色体上;若后代表型分离比符合,则位于两对同源染色体上。3∶19∶3∶3∶1配子ABabABabAABBAaBbAaBbaabb两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
②测交法:双杂合与双隐性纯合测交,如果测交后代表型比符合,则位于同一对同源染色体上如果测交后代表型比符合,则位于两对同源染色体上。1∶11∶1∶1∶1配子abABabAaBbaabb配子ABAbaBababAaBbaabbAabbaaBb
基因位置常染色体性染色体X染色体(三)基因位置的确认及遗传实验设计细胞核细胞质(线粒体、叶绿体)Y染色体X、Y同源区段
1、判定基因位于细胞核还是细胞质中正反交方法:正反交结果相同则基因位于细胞核内;结果
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