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5V49

期黑龙江科学

20183HEILONGJIANGSCIENCE

年月

NKX2-1在先天性甲状腺功能减退中的功能研究

顾斌洁

(华中师范大学生命科学学院，武汉430079)

摘要：分析了先天性曱状腺功能减退病因学及引致原因，阐述了N2.KX2-1基因表达异常引起曱状腺受累的具体表现，对NKX2

-1在先天性曱状腺功能减退中的功能研究进展进行探究，旨意为分析NKX2-1在先天性曱状腺功能减退中的功能的相关研究提

供参考文献。

关键词：NKX2-1基因；先天性曱状腺功能减退；基因突变

中图分类号：722.1文献标志码文章编号：1674-8646(2018)05-0088-02

R：A

FunctionalstudyofNKX21

-

GUBin-jie

430079，)

(CollegeofLifeSciences，CentralChinaNormalUniversity，WuhanChina

Abstract

%.

TheetiologyandcausesofcongenitalhypotliyroidismwereanalyzedThespecificmanifestationsofabnormal

2.2-1.2-1

thyroidinvolvementcausedbyabnormalexpressionofNKXgeneweredescrilDedThefunctionofNKXin

.

congenitalhypotliyroidismwasexploredThepurposeofthisstudyistoprovideareferenceforthestudyofthefunction

ofNKX2-1incongenitalhypotliyroidism.

Keywords

：2-1##

NKXgeneCongenitalhypothyroidismGenemutation

先天性甲状腺功能减退症（)为新生儿期常见

CH

。

内分泌代谢性疾病，该疾病的发生和胚胎期内在一些外周先天性甲状腺功能减退的发生和甲状腺激素

因素影响下，甲状腺轴发生、发育和功能代谢功能出现代谢、运输困难有关，由甲状腺激素受体抵抗引发[1]。

异常情况，在这种情况下，引起患者血液