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洛铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

摘要目的评价新一代铂类抗癌药物洛铂（LBP）联合吉西他滨（GEM）

组成的GL方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法72

例经病理或细胞学确诊的NSCLC患者，随机分为GL组及GP组，各36例。

GL组行GEM1000mg/m2，d1、8静脉滴注；LBP30mg/m2，d2静脉滴注。

GP组行GEM1000mg/m2，d1、8静脉滴注；顺铂（DDP）30mg/m2，d2～3

静脉滴注。比较两组患者的疗效及毒副反应发生情况。结果GL组完全缓解（CR）

0例，部分缓解（PR）13例，稳定（SD）15例，进展（PD）8例，有效率

（RR）为36.1%，疾病控制率（DCR）为77.8%；GP组CR0例，PR12例，

SD17例，PD7例，RR为33.3%（17/36），DCR为80.6%；两组RR、DCR

比较差异无统计学意义（P0.05）。GL组中位生存时间为9.8个月，GP组为

10.1个月，两组比较差异无统计学意义（P0.05）。GL组粒细胞减少、血小板

减少发生率稍高于GP组，但差异无统计意义（P0.05）；GL组消化道反应如

恶性呕吐、食欲不振发生率低于GP组，差异具有统计学意义（P＜0.05），GL

組患者未发现明显的肾毒性、听力下降等。结论LBP联合GEM与DDP联合

GEM治疗非小细胞肺癌疗效相当，骨髓抑制相似，但LBP联合GEM治疗患

者消化道不良反应较轻，耐受较好。

关键词洛铂；吉西他滨；顺铂；晚期非小细胞肺癌

【Abstract】ObjectiveToevaluatecurativeeffectandtoxicandsideeffectsby

lobaplatin（LBP），asanewanticancerplatinumdrug，combinedwithgemcitabine

（GEM）asGLregimeninthetreatmentofadvancednon-smallcelllungcancer

（NSCLC）.MethodsAtotalof72patientswithpathologicallyorcytologically

diagnosedNSCLCwererandomlydividedintoGLgroupandGPgroup，with36

casesineachgroup.GLgroupreceived1000mg/m2GEMbyintravenousdripind1

and8，and30mg/m2LBPbyintravenousdripind2.GPgroupreceived1000

mg/m2GEMbyintravenousdripind1and8，and30mg/m2cisplatin（DDP）by

intravenousdripin2～3.Curativeeffectsandtoxicandsideeffectswerecompared

betweenthetwogroups.ResultsGLgrouphad0casewithcompleteremission

（CR），13caseswithpartialremission（PR），15caseswithstabledisease（SD）

and8caseswithprogressdisease（PD），withresponserate（RR）as36.1%and

diseasecontrolrate（DCR）as77.8%.GPgrouphad0CRcase，12PRcases，17

SDcasesand7PDcases，withRRas33.3%（17/36）andDCRas80.6%.There

wasnostatisticallysignificantdiff