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2024年事故处理报告管理制度6篇

目录

第1篇质量事故处理报告管理制度

第2篇药品药械质量事故处理报告追究管理制度

第3篇医院药品质量事故处理报告管理制度

第4篇药品质量事故处理报告管理制度范例

第5篇x医院药品质量事故处理报告管理制度

第6篇附二医院药品质量事故处理报告管理制度

x医院药品质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理使用过程中,因药品质量问

题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果

的严重程度分为:重大事故和一般事故。

二.重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品,造成严重后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜(架)。

3、使用药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身

安全或已造成医疗事故的。

三、一般质量事故

1、违反进货程序购进药品,但未造成严重后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严重后果,应在12小时内上

报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应认真查清事故原因,并在7日内向区食品药品监督

管理局等有关部门书面汇报。

3、一般质量事故应认真查清事故原因,及时处理。

五、发生事故后,应及时采取必要的控制补救措施。

六、处理事故时,应坚持事故原因不查清不放过原则,并

制定整改防范措施。

药品药械质量事故处理报告追究管理制度

药品、药械质量事故处理报告、追究管理制度

质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理使用过程中,因药品质量问

题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果

的严重程度分为:重大事故和一般事故。

二.重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品,造成严重后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜(架)。

3、使用药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身

安全或已造成医疗事故的。

三、一般质量事故

1、违反进货程序购进药品,但未造成严重后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严重后果,应在12小时内上

报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应认真查清事故原因,并在7日内向区食品药品监督

管理局等有关部门书面汇报。

3、一般质量事故应认真查清事故原因,及时处理。

五、发生事故后,应及时采取必要的控制补救措施。

六、处理事故时,应坚持事故原因不查清不放过原则,并

制定整改防范措施。

药械质量责任事故追究制度

一、药械质量责任事故即是指药械使用单位因采购、保

管养护、设备等原因而导致产生的假劣药品和医疗器械的行

为。

二、药械的采购程序符合药械采购管理制度的,其购进

的药械属于假劣药品和医疗器械的,药械使用单位应积极主

动地协助市局稽查科追查相关企业或生产厂家的责任。

三、药械的采购程序不符合药械采购管理制度的,其购

进的药械属于假劣药品和医疗器械的,药械采购主管领导及

其采购人员应负主要责任。因之而受到处罚的,主管领导及

采购人员应按照其责任的大小承担相应的赔偿责任。

四、因养护保管不当而导致假劣药品和医疗药械并未按

照有关规定报请销毁,依然存放于药房的,应追究主管领导

及相关责任人的责任,由此而受处罚的,应根据相关人员的

责任,责令其承担相应的经济赔偿责任。

五、因设备缺乏而导致的假劣药品和医疗器械并未按照

有关规定请销毁,依然存放于药房的,应追究相关责任人的

责任,由此而受处罚的,应根据相关责任人的责任,责令其承

担相应的经济赔偿责任。

六、因上述问题而触犯刑律的,应依法追究其法律责任。

医院药品质量事故处理报告管理制度

一．质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问

题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果

的严重程度分为：重大事故和一般事故。

二．重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品，造成严重后果。