- 1、本文档共62页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第五节关注人类遗传病;课程标准
1.概述人类遗传病的类型。
2.举例说出单基因遗传病和多基因遗传病。
3.说出人类遗传病的监测和预防方法
课标解读
1.列举人类遗传病的类型及实例。
2.比较单基因遗传病、多基因遗传病及染色体异常遗传病。
3.概述人类遗传病的监测和预防方法及程序。;
(1)单基因遗传病
①含义:由_____________控制的遗传病称为单基因遗传病。
②种类及实例
_____遗传病:如软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。
_____遗传病:如白化病、色盲、黑尿症等。;(2)多基因遗传病
①含义:由_________控制的人类遗传病称为多基因遗传病。
②实例:目前已发现100多种,如腭裂、无脑儿、_____
_________和_______________等。
(1)含义:由___________引起的遗传病。
(2)分类
①常染色体遗传病:由_________异常引起的疾病,如先天智力障碍(又称为_____________),患者和正常人相比第___________多一条。;②性染色体遗传病,由_________异常引起的疾病,如性腺发育不全综合征,染色体组成为________。再如先天性睾丸发育不全综合征,患者比正常男性体细胞中多了一条__染色体,染色体组成为_________。;人类遗传病的类型及遗传系谱的确认
(1)人类遗传病的类型及特点:;续表;(2)遗传系谱分析
人类遗传系谱分析与推断,多见于单基因遗传病的遗传案例,该类遗传病在基因传递上遵循孟德尔遗传规律,我们可通过系谱特点来确认相关遗传病的遗传方式,现分析如下:
1可直接确认的系谱类型——伴Y遗传病及线粒体遗传病
①确定是否为伴Y遗传(如图1)
若系谱图中,所有男患者之子均患病,而女儿正常,则最可能为伴Y遗传,系谱中只要有女患者即可否定伴Y遗传。;大家学习辛苦了,还是要坚持;②确定是否为线粒体基因的遗传——母系遗传(如图2)
若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则最可能为母系遗传。;2可据显隐性确认的系谱类型
①先确认显隐性
a.“无中生有”:即双亲正常,其子代中有患者,此单基因遗传病一定为隐性遗传病。若患病孩子为女儿时,可直接确认基因在常染色体上(如图3)。
b.“有中生无”:即患病的双亲生有正常后代,此单基因遗传病一定为显性遗传病,若正常孩子为女儿时,可直接确认基因在常染色体上(如图4)。;②确定是常染色体遗传还是伴X遗传
a.在确定是隐性遗传病的前提下,参照“女患者”:
若女患者的父亲和儿子都是患者,则最可能为伴X隐性遗传病,如图5。
若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是常染色体隐性遗传病,如图6、图7。;b.在确定是显性遗传病的前提下,参照“男患者”:
若男患者的母亲和女儿都是患者,则最可能为伴X显性遗传病,如图8。
若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传病,如图9、图10。;3不能确定判断类型:若系谱图中无上述特征,只能从可能性的大小上推测。;遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)。;(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________,女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。;17;18;
(1)原理:苯丙酮尿症是一种由_____致病基因引起的单基因遗传病。而一些人是该隐性致病基因的携带者,虽表现正常,但该致病基因引起的效应在一定程度上会有所表现。
(2)步骤:让被检测者口服_________溶液,4h后测定该人_____中_________的含量。
降低___________________,提高民族健康素质。;
(1)禁止近亲结婚
原因:近亲结婚情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加,所生子女患_____遗传病的机会也就大大增加。
(2)进行遗传咨询
①概念:根据人类遗传学理论、遗传病的发病规律等,对咨询者的婚姻、生育等问题,提供多种可行的对策和建议,以便患者及其家庭做出恰当的选择。
②_____诊断―→实验室诊断―→_________; 我国婚姻法明文规定“严禁直系血亲及三代以内的旁系血亲结婚”这对于预防哪类遗传病极为重要?为什么?
提示禁止近亲结婚可有效预防隐性遗传病胎儿的出生,这是因为近亲者之间从同一祖辈继承来
您可能关注的文档
最近下载
- 2024年新高考化学命题特点及江西卷试题分析.pptx
- 县区域水土保持评估实施细则.docx
- (医学课件)PICC维护课件.ppt
- 第四单元 三国两晋南北朝时期:政权分立与民族交融 教学设计 2023-2024学年统编版七年级历史上册.docx
- Unit 2 Different families 单元整体(教学设计)-2024-2025学年人教PEP版(2024)英语三年级上册.docx
- 2024煤矿安全生产标准化管理体系解读.docx VIP
- 算法设计与分析 第2版 第9章-图算法设计.ppt
- 标准化服务在政务服务中的应用考核试卷.docx
- 2023年《全日制普通高中物理新课程标准》.pdf
- 人教PEP三年级英语上册《Unit1 Making friends part A》课件.pptx VIP
文档评论(0)