医疗器械使用质量监督管理办法培训2024.pptx

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2024-11-24 发布于山西
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医疗器械使用质量监督管理办法培训2024.pptx

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医疗器械使用质量监督管理办法

;监督管理办法总则

采购、验收与贮存

使用、维护与转让

监督管理办法分则

法律责任

附则;01;监管与指导职责;监督管理办法总则;02;医疗器械使用单位应由指定部门或人员统一采购医疗器械，确保采购的规范性和统一性。;;禁购禁用违规品;03;使用前检查制度;使用单位应当建立维护维修管理制度，定期检查、检验、校准、保养、维护医疗器械，确保其处于良好状态。;维护维修;使用、维护与转让;;04;;05;使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的。;;存在隐患继续使用;法律责任;贮存不符要求;;;06;附则;THANKS