- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
AMPK对心肌细胞FOXO1转录因子活性及泛素连接酶
MuRF1表达的影响
陈保林;熊肇军;张成喜;马跃东;蒙荣森;陈广琴;刘晨;董吁钢
【摘要】目的研究AMP激活的蛋白激酶(AMPK)特异性激动剂AICAR对心肌细
胞FOXO1转录因子活性及泛素连接酶MuRF1蛋白表达的影响,探讨AMPK对心
肌细胞蛋白质降解通路的可能作用.方法培养出生1~3d大鼠心肌细胞,用AICAR
干预激活AMPK,并用Westernblotting检测其对FOXO1转录因子活性,以及
MuRF1蛋白表达的影响.结果AICAR能够激活心肌细胞AMPK,与对照组比
较,AMPK激活后显著抑制FOXO1磷酸化(P<0.01),促进MuRF1蛋白表达(P<
0.01).结论AMPK可能通过激活心肌细胞FOXO1的转录活性,上调MuRF1蛋白
表达,参与心肌细胞蛋白质降解的调控.
【期刊名称】《南方医科大学学报》
【年(卷),期】2010(030)011
【总页数】4页(P2419-2422)
【关键词】心肌细胞;蛋白水解;AMPK;FOXO;MuRF1
【作者】陈保林;熊肇军;张成喜;马跃东;蒙荣森;陈广琴;刘晨;董吁钢
【作者单位】贵州省人民医院心内科,贵州,贵阳,550002;中山大学附属第一医院心
血管医学部,广东,广州,510080;中山大学附属第三医院心内科,广东,广州,510630;中
山大学附属第三医院心内科,广东,广州,510630;中山大学附属第一医院心血管医学
部,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院心血管医学部,广东,广州,510080;中山
大学附属第一医院心血管医学部,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院心血管
医学部,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院心血管医学部,广东,广州,510080
【正文语种】中文
【中图分类】R329.25;Q591.2
AMP激活的蛋白激酶(AMPK)是一种在真核细胞生物中广泛存在的丝氨酸/苏氨
酸蛋白激酶,在AMP/ATP比例增加时磷酸化激活[1]。AMPK参与调节细胞内
许多反应,是能量代谢的重要调节酶,对调控细胞生长、增殖有重要作用[2]。
AMPK还参与调控心肌细胞蛋白质代谢,可通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶体
(mTOR)通路,从而抑制心肌蛋白质合成[1]。在平滑肌,有研究表明AMPK
调控蛋白质降解[3],然而,AMPK是否参与心肌细胞蛋白质降解的调控国内外
尚无相关报道。在心肌细胞,泛素蛋白酶体系统(UPS)是最重要的蛋白质水解机
制,降解大约80%的细胞内蛋白质[4]。在UPS参与的蛋白水解反应中,泛素
连接酶起了重要的酶促作用,这些酶识别某个蛋白特异性降解信号,结合并催化其
进入降解程序,因此决定了蛋白酶体降解蛋白质的特异性。MuRF1是仅存在于骨
骼肌和心肌中的泛素连接酶,是心肌细胞蛋白降解的关键调节子[5]。研究表明
MuRF1与蛋白质代谢密切相关,其表达增加提示蛋白质降解增加。本研究通过观
察AMPK特异性激动剂AICAR对离体培养心肌细胞泛素连接酶MuRF1表达的影
响,探讨AMPK在调控心肌细胞蛋白质分解代谢中的作用及其可能机制。
1材料和方法
1.1实验动物
出生1~3d的SD乳鼠,清洁级,由中山大学实验动物中心提供。
1.2主要试剂
DMEM/F12培养基(Hyclone),胎牛血清(Hyclone),胰蛋白酶(Gibco),
Ⅰ型胶原酶(Gibco),BrdU(Sigma),AICAR(cellsignaling),
CompoundC(Merk),p-AMPK-α(Thr172)抗体(CST),AMPK-α
文档评论(0)