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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN1319411A
(43)申请公布日2001.10.31
(21)申请号C6
(22)申请日2001.01.18
(71)申请人湖北中医学院附属医院
地址430061湖北省武汉市武昌区花园山四号
(72)发明人盛国光李其兰彭松张建军黄育华谭大琦马卓张赤志王伯祥
(74)专利代理机构湖北省专利事务所
代理人张安国
(51)Int.CI
A61K35/78
A61P1/16
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂
及制备方法
(57)摘要
一种治疗慢性乙型肝炎的中药复方
制剂及制备方法,该制剂是含叶下珠、海
藻、白花蛇舌草、白芥子、莪术、茯苓,或
者还有丹参、虎杖、黄芪,或者还有土茯苓,
三七、白术、黄芪的提取物制成的胶囊、
颗粒剂、片剂。其制备方法为:按配方比例,
取叶下珠加水煎煮,醇沉、干燥,得干浸膏
①;取海藻、茯苓,或加黄芪、丹参,或加黄
芪、三七、白术煎煮,醇沉、浓缩、干燥,得
浸膏②;取白花蛇舌草,或加虎杖,或加土茯
苓,乙醇渗漉,得渗漉液;药渣浓缩醇沉,醇沉
液与渗漉液合并,回收乙醇,干燥,得干浸膏
③;取白芥子投入煮沸的白花蛇舌草药渣中
共同提取;取莪术粉碎成细粉,得莪术粉④;
将①②③④用乙醇湿润制粒,干燥,装成胶
囊,或喷雾干燥制成颗粒剂,或加赋型剂,打
成片剂。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1、一种治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂,其特征是含有叶下珠、海藻、白花蛇
舌草、白芥子、莪术、茯苓的胶囊、颗粒剂或片剂,其成份干原料重量比例为叶下
珠∶海藻∶白花蛇舌草∶白芥子∶莪术∶茯苓=100∶(30-60)∶(30-90)∶(10-
60)∶(10-60)∶(10-60),制剂中柯里拉京含量>0.3mg/粒、>1.8mg/袋、>0.2mg/片。
2、如权利要求1所述的中药复方制剂,其特征是含有叶下珠、海藻、白花蛇舌草、
白芥子、莪术、茯苓、丹参、虎杖、黄芪的胶囊、颗粒剂或片剂,其成份干原料重
量比例为叶下珠∶海藻∶白花蛇舌草∶白芥子∶莪术∶茯苓∶丹参∶虎杖∶黄芪
=100∶(30-60)∶(30-90)∶(10-60)∶(10-60)∶(10-60)∶(30-90)∶(30-90)∶(30-90),
制剂中柯里拉京含量>0.3mg/粒、>1.8mg/袋、>0.2mg/片。
3、如权利要求1所述的中药复方制剂,其特征是含有叶下珠、海藻、白花蛇舌草、
白芥子、莪术、茯苓、白术、土茯苓、三七、黄芪的胶囊、颗粒剂或片剂,其成份
干原料重量比例为叶下珠∶海藻∶白花蛇舌草∶白芥子∶莪术∶茯苓∶白术∶土茯
苓∶三七∶黄芪=100∶(30-60)∶(30-90)∶(10-60)∶(10-60)∶(10-60)∶(10-60)∶(10-
60)∶(30-90),制剂中柯里拉京含量>0.3mg/粒、>1.8mg/袋、>0.2mg/片。
4、如权利要求1或2或3所述的中药复方制剂的制备方法,其特征步骤是根据所
述药材按配料比配料,取叶下珠加>10倍药材量的水,浸泡时间>0.5小时,煎煮
时间>0.5小时,煎煮1-3次。煎煮液用45-75%乙醇醇沉,过滤浓缩,减压干燥,
得干浸膏①;取海藻、茯苓,或加黄芪、丹参,或加黄芪、三七、白术加水煎煮,
将煎煮液浓缩,用40-60%乙醇醇沉,减压、浓缩、干燥,得干浸膏②;取白花蛇
舌草,或加虎杖,或加土茯苓,加入>药材12倍量的50-70%乙醇浸泡>12小时,
以>3ml/min的速度渗漉,药渣浓缩醇沉,醇沉液与渗漉液合并,回收乙醇,减压
干燥,得干浸膏③;取白芥子投入煮沸的白花蛇舌草药渣中共同提取;取莪术粉碎
成细粉,得莪术粉④;将①②③④物
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