复氧诱导的心肌细胞损伤的影响的开题报告 .pdfVIP

胰高血糖素样肽—1对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损

伤的影响的开题报告

背景：

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是一种肽类激素，由肠道L细胞分泌。

GLP-1通过增加胰岛素分泌、降低胃肠道传输速度和抑制胃酸分泌等途径，

调节血糖水平。近年来，研究还发现GLP-1具有心脏保护作用，可以减

轻缺血/再灌注损伤、心肌梗死等心脏损伤。缺氧/复氧诱导的心肌细胞损

伤是心脏疾病的一个重要表现，但GLP-1对这种损伤的影响还不清楚。

因此，本文研究了GLP-1对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤的影响。

研究问题：

GLP-1是否可以降低缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤？

研究方法：

1.将体外培养的离体大鼠心肌细胞分为4组：对照组、缺氧/复氧组、

GLP-1处理组和GLP-1+对撑剂（阻断GLP-1受体）处理组。

2.对照组：细胞在常规培养条件下生长。缺氧/复氧组：细胞在缺氧

条件下培养4小时，然后在氧气恢复的条件下培养2小时。GLP-1处理组：

在缺氧处理前加入GLP-1（100nmol/L）处理细胞48小时。GLP-1+对撑

剂处理组：在缺氧处理前加入GLP-1+对撑剂（10nmol/L）处理细胞48

小时。

3.测定各组细胞的细胞存活率、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性。

预期结果：

GLP-1处理组细胞的存活率高于缺氧/复氧组，丙二醛含量和超氧化

物歧化酶活性低于缺氧/复氧组。而GLP-1+对撑剂处理组细胞的存活率、

丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性则类似于缺氧/复氧组。

结论：

GLP-1对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤有保护作用，可能通过GLP-

1受体介导的信号通路发挥作用。这一发现为GLP-1的临床应用提供了新

的理论基础。