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溃疡性结肠炎相关信号通路的研究进展

唐苗;卢倩;刘衡;何苗;郭强;赵昱;张成桂

【摘要】溃疡性结肠炎(UC)是一种病因不明,临床表现为腹痛、黏液脓血便及里急

后重,病变主要集中在直肠、结肠黏膜及黏膜下层的慢性非特异性炎性肠病.研究表

明,UC发病机制可能与信号通路的转导有关.结合国内外相关文献,该文就UC相关

信号通路在发病机制中的作用进行综述,以期为UC治疗及抗UC新药研发提供一

定的科学依据.

【期刊名称】《中国药理学通报》

【年(卷),期】2018(034)012

【总页数】6页(P1642-1647)

【关键词】溃疡性结肠炎;信号通路;机制;生物学;中药;研究进展

【作者】唐苗;卢倩;刘衡;何苗;郭强;赵昱;张成桂

【作者单位】大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南大理671000;大

理大学药用特种昆虫开发国家地方联合工程研究中心,云南大理671000;大理大学

云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南大理671000;大理大学药用特种昆虫开

发国家地方联合工程研究中心,云南大理671000;大理大学云南省昆虫生物医药研

发重点实验室,云南大理671000;大理大学药用特种昆虫开发国家地方联合工程研

究中心,云南大理671000;大理大学中国西南药用昆虫及蛛形类资源开发利用

2011协同创新中心,云南大理671000;大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实

验室,云南大理671000;大理大学药用特种昆虫开发国家地方联合工程研究中心,云

南大理671000;大理大学中国西南药用昆虫及蛛形类资源开发利用2011协同创

新中心,云南大理671000;大理大学中国西南药用昆虫及蛛形类资源开发利用

2011协同创新中心,云南大理671000;云南省第一人民医院消化内科,云南昆明

650032;大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南大理671000;大理大

学药用特种昆虫开发国家地方联合工程研究中心,云南大理671000;大理大学中国

西南药用昆虫及蛛形类资源开发利用2011协同创新中心,云南大理671000;大理

大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南大理671000;大理大学药用特种昆

虫开发国家地方联合工程研究中心,云南大理671000;大理大学中国西南药用昆虫

及蛛形类资源开发利用2011协同创新中心,云南大理671000

【正文语种】中文

【中图分类】R-05;R329.25;R574.620.22;R574.620.5

溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)是一种主要累及直肠、结肠黏膜和黏膜下层

的慢性非特异性炎性肠病，临床表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便等。UC的发生、

发展是一个多基因参与、多因素相互作用的复杂生物学过程[1]。近年来，通过细

胞信号转导通路的深入研究，越来越多关于UC的致病机制被发现，其中影响UC

的信号通路主要有JAK/STAT、TGF-β/Smad、PI3K/Akt、Wnt、MAPKs、

Notch、NF-κB等。这些细胞信号转导通路中相关元件有可能成为潜在的治疗靶

点。因此，本文参考国内外文献，就UC相关的信号通路进行综述，以期提高科研

工作者对UC发病机制的认识，并为UC治疗及抗UC新药研发提供思路。

1JAK/STAT信号转导通路

1.1JAK/STAT信号通路的组成和调控酪氨酸激酶(Januskinase,JAK)信号转导子

与转录激活子(signaltransducersandactivatorsoftranscription,STAT)信号通

路(即JAK/STAT信号通路)，主要由酪氨酸相关受体、JAK/STAT、酪氨酸激酶偶

联酪氨酸相关受体的胞内段3部分组成，其是众多细胞因子信号转导的共同途径，

在免疫防御、细胞的分化、增殖、凋亡以及肿瘤的发生等生理、病理反应中发挥重

要作用。

JAK激酶家族包括4种非受体酪氨酸激酶：JAK1、JAK2、JAK3、TYK2。JAK1、

JAK2和TYK2广泛存在于各种组织及细胞中，而JAK3仅存在于骨髓和淋巴系统

中。研究表明[2]，细胞因子与JAK之间并不存在一一对应关系，即一种细胞因子

可以激活多种胞内JAK，或多种细胞因子同时激活相同JAK发挥生物学效应。

STATs是一种DNA结合蛋白家族，它们是JAK