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EGFR基因过表达促进GBM细胞黏附、迁移机制的
体外研究的开题报告
题目：EGFR基因过表达促进GBM细胞黏附、迁移机制的体外研究
背景：Glioblastomamultiforme(GBM)是一种高度侵袭性的脑肿瘤，
通常具有较低的存活率和预后。EGFR基因过表达是GBM中最常见的遗
传异常，已与其发病和恶化有关。EGFR过度活化可以促进细胞的生长、
黏附和迁移，从而影响癌症的转移和扩散。
研究问题：通过体外实验探索EGFR过度活化对GBM细胞黏附和迁
移的影响，以揭示其在GBM发病和恶化中的机制。
研究方法：通过将EGFR基因过度表达的GBM细胞和对照组的非过
度表达EGFR的细胞在体外培养，收集相关数据进行对比分析。应用细胞
增殖、伤口愈合和Transwell迁移实验等手段，评估EGFR过度表达对细
胞黏附和迁移能力的影响。另外，通过Westernblotting检测相关基因和
蛋白的表达情况。
预期结果：EGFR过度表达将提高GBM细胞的黏附和迁移能力。
EGFR过度表达GBM细胞的细胞增殖、伤口愈合和Transwell迁移应减弱，
与EGFR非表达细胞组相比。EGFR过度表达将增加相关分子的蛋白表达，
如F-actin，RhoA和Rac1等。
意义：结果突显EGFR过度表达在GBM细胞中的重要性，并有助于
深入理解其参与细胞黏附和迁移的机制。这一发现将有助于更全面地揭
示GBM的发病和进展机制，并为探索治疗方法提供理论基础。
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