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一、制度背景
为确保药品质量和患者用药安全,防止药品滥用和误用,依据《中华人民共和国药
品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规,结合本单位的实际情况,
特制定本制度。
二、制度目标
1.规范药品采购、储存、使用、运输等环节的管理,确保药品质量。
2.加强对药品的监管,防止药品滥用和误用。
3.提高药品管理水平,保障患者用药安全。
三、制度内容
1.药品采购管理
(1)采购前,药剂科应制定采购计划,经院药事委员会审核通过后,方可进行采
购。
(2)采购药品应严格按照国家药品标准、质量要求及采购合同执行。
(3)采购员应核实供货商资质,确保其具备合法经营资格。
2.药品储存管理
(1)药品仓库应设置专用库房,并配备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施。
(2)药品按类别、规格、效期等进行分类存放,并做好标识。
(3)定期检查药品储存条件,确保药品质量。
3.药品使用管理
(1)医务人员应严格遵守药品处方制度,合理用药。
(2)患者用药前,医务人员应详细告知用药方法、注意事项及可能出现的不良反
应。
(3)对患者用药情况进行跟踪观察,发现异常情况及时处理。
4.药品运输管理
(1)运输药品应采用专用车辆,确保药品在运输过程中不受损害。
(2)运输过程中,应保持药品温度、湿度等条件适宜。
(3)运输人员应遵守交通规则,确保药品安全运输。
5.药品安全管理
(1)设立药品安全领导小组,负责药品安全管理工作。
(2)定期对药品进行抽检,确保药品质量。
(3)对滥用、误用药品行为进行查处,严肃追究相关人员责任。
四、制度执行与监督
1.药剂科负责组织实施本制度,并定期对制度执行情况进行检查。
2.医院各部门应积极配合药剂科,共同做好药品安全管理工作。
3.对违反本制度的行为,一经发现,将依法依规予以处理。
五、附则
1.本制度自发布之日起施行。
2.本制度由药剂科负责解释。
3.本制度如有未尽事宜,可根据实际情况予以补充。
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