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伊立替康联合雷替曲塞3周方案二线治疗晚期结直肠癌的疗

效观察

李玉梅;刘静;赵福友;周争光;吴穷

【摘要】Objective:Toobservetheefficacyandsafetyofirinotecan

combinedwithraltitrexedinthesecond-linechemotherapyofadvanced

colorectalcancer.Methods:Twenty-twopatientswithadvancedcolorectal

cancerweretreatedwiththesecond-linechemotherapyafterthefirst-line

treatmentfailure.Thepatientsweretreatedwith180mg/m2ofirinotecan

byintravenousinfusionfor1honthefirstday,and3mg/m2ofraltitrexed

byintravenousinfusionfor15minutesonthesecondday,21daysasa

cycle.Theefficacyandsafetywereevaluatedevery2cycles.Results:The

short-termefficacyofallcaseswasevaluated.Thecompleteresponsein1

case,partialresponsein4cases,stablediseasein11casesandprogressive

diseasein6caseswerefound.Theobjectiveresponseanddiseasecontrol

rateswere22.7%and72.7%,respectively.Themediantimeoftumor

progressionandmedianoverallsurvivaltimewere5.0and11.8months,

respectively.Theneutrophilopeniaanddiarrheawereseriousadverse

reactions,theincidenceratesofthosewere13.6%and4.5%,respectively.

Conclusions:Theirinotecancombinedwithraltitrexedinthesecond-line

chemotherapyofadvancedcolorectalcancerishighefficacy,andthe

adversereactionscanbetolerated,whichisworthyofwiderapplication.%

目的:观察伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法:对

22例一线治疗失败的晚期结直肠癌病人予以二线治疗:伊立替康180mg/m2,静脉

滴注1h,第1天;雷替曲塞3mg/m2,静脉滴注15min,第2天;21d为1个周期.

每2个周期评价疗效,并分析其安全性.结果:22例病人均可评价近期疗效,其中完全

缓解1例,部分缓解4例,疾病稳定11例,疾病进展6例,客观有效率为22.7%,疾病

控制率为72.7%,病人的中位肿瘤进展时间为5.0个月,中位总生存时间11.8个月.

严重不良反应为中性粒细胞减少和腹泻,发生率分别为13.6%和4.5%.结论:伊立替

康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌的二线化疗中,有效率较高,不良反应能够耐受,值得

在临床上推广.

【期刊名称】《蚌埠医学院学报》

【年(卷),期】2017(042)008

【总页数】4页(P1029-1031,1035)

【关键词】结直肠肿瘤;雷替曲塞;伊立替康;化学治疗

【作者】李玉梅;刘静;赵福友;周争光;吴穷

【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科,安徽蚌埠233004;蚌埠医学院第

一附属医院肿瘤内科,安徽蚌埠233004;蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内