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TIAM1在儿童神经母细胞瘤中的研究进展

邱艳丽

【摘要】Withcontinuousdevelopmentofmoleculardiagnosis,precision

treatmenthasenteredthetherapeuticcategoryforma-lignanttumors,

andtargetedgenetherapyhasbeenanintenseresearchtopicinrecent

years.Neuroblastomaisthemostcommonex-tracranialsolidtumorthat

developsduringchildhood.Studiesshowthatmanygenes,suchasTIAM1,

areinvolvedinthedevelopmentandprogressionofneuroblastoma.

TIAM1mainlycombineswithRAC1toactivatedownstreamfactorsthat

mediatedifferentiationviatheTrkA/TIAM1/RAC1signalingpathway,which

isinvolvedintheregulationofneurite.Therefore,furtherstudiesand

experimentsmayrevealthespecificmechanismsandprovideanew

directionforthefuturetreatmentanddevelopmentofneuroblastoma.%随

着分子诊断技术的不断发展,精准治疗已进入恶性肿瘤的治疗范畴,靶向治疗是近年

来较为热门的研究方向.神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童期最常见的颅外

实体瘤.研究表明,很多基因参与NB的发生发展过程,T淋巴瘤侵袭转移诱导因子

1(Tlymphomainvasionandmetastasisinducingfactor1,TIAM1)是其中之

一.TIAM1主要与下游的RAC1(Ras-relatedC3botu?linumtoxinsubstrate1)

结合,作用于TrkA/TIAM1/RAC1通路,激活下游相关因子,参与调节神经元轴突的

分化过程.因此,深入的研究和实验或许可以更透彻的阐明具体的机制,为NB未来的

诊疗提供一个新的方向.

【期刊名称】《中国肿瘤临床》

【年(卷),期】2017(044)022

【总页数】5页(P1160-1164)

【关键词】神经母细胞瘤;儿童;TIAM1;分化;研究进展

【作者】邱艳丽

【作者单位】天津医科大学肿瘤医院儿童肿瘤科,国家肿瘤临床医学研究中心,天津

市肿瘤防治重点实验室,天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津市300060

【正文语种】中文

神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是儿童最常见的颅外恶性实体瘤，起源于

肾上腺髓质或椎旁交感神经系统。在美国每年大约确诊700～800例［1］，中国

大约每百万人群中有儿童患儿7.7例，占儿童实体肿瘤的9.8%［2］。其生物学

行为多样，病因复杂，肿瘤异质性明显，治疗较为困难，被称为“儿童肿瘤之王”。

目前在多模式高强度的治疗下，由于常规治疗效果不佳，不良反应较为明显，几乎

无空间去增加现有的治疗强度，分层诊断和靶向治疗或许是打破目前治疗的瓶颈。

近年来，对儿童恶性肿瘤相关基因的研究越来越多，T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1

（Tlymphomainvasionandmetastasisinducingfactor1，TIAM1）是其中

之一。研究发现，TIAM1在正常组织中表达较低，但具有多种生物学活性，在多

种肿瘤细胞系中表达，如胃癌［3］、肝细胞癌［4］、前列腺癌［5］、胰腺癌

［6］、导管性乳腺癌［7］、喉鳞状细胞癌［8］、肺腺癌［9］、卵巢癌［10］

等。目前关于TIAM1在NB中的研究越来越多，但研究结果尚未达成统一共识。

本文就近年来关于TIAM1在NB形成过程中的影响进行综述，旨在为儿童NB的

诊疗提供一个新的方向。

TIAM1最初在小