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不同频率的电刺激蟾蜍离体坐骨神经对腓肠肌收缩的影响

周晓泉09临床1班，20091090128

【摘要】目的观察在刺激时间、强度变化频率恒定的条件下，不同

频率的电刺激对肌肉收缩的影响。学习微机生物信号采集处理系统和

换能器的使用。方法对以解剖好的蟾蜍骨神经-腓肠肌标本进行不

同频率的电刺激，观察腓肠肌的收缩及张力的变化和屏幕上的图像变

化。结果在刺激强度变化率恒定的条件下，在2Hz的刺激下表现为

单收缩，在10Hz的刺激下表现为不完全强直收缩；在20Hz刺激下表

现为强直收缩；在大于21Hz刺激下，肌肉已经出现疲劳从而表现为

收缩强度减少。结论当刺激频率较小，刺激的间隔大于一次肌肉收

缩舒张的持续时间，则肌肉收缩表现为一连串的单收缩；增大频率刺

激，使刺激的频率大于一次肌肉收缩的时间、小于一次肌肉收缩舒张

的持续时间，则肌肉产生不完全强直收缩；继续增加刺激频率，使刺

激的时间小于一次肌肉收缩时间，则肌肉出产生完全强直收缩。

【关键词】频率腓肠肌强直收缩

骨骼肌收缩机制是肌丝滑行学说,当肌纤维兴奋时，终池内的Ca2+

2+2+

进入肌浆，致使肌浆中Ca浓度升高，Ca与肌钙蛋白结合，引起肌

钙蛋白构型发生改变，牵拉原肌球蛋白移位，将肌动蛋白上与横桥结

合的位点暴露出来，引发横桥与肌动蛋白结合。横桥一旦与肌动蛋白

结合，便激活横桥上的ATP酶，使ATP分解释放能量，使横桥发生扭

动，牵拉细肌丝向M线肌节中心方向滑行，结果是肌节缩短，肌纤维

收缩。

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【材料与方法】

1.1实验动物蟾蜍体重适宜，雌雄不限，浙江中医药大学动物实验

中心提供

1.2实验药品任氏液

1.3实验器材锌铜弓微调固定器张力换能器微机生物信号采集

处理系统

1.4实验方法1.4.1破坏脑和脊髓取蟾蜍一只，左手握住蟾蜍，

用食指按压其头部前端使其尽量前俯，右手持探针于枕骨大孔处垂直

刺入，然后向前通过枕骨大孔刺入颅腔，左右搅动充分捣毁脑组织。

然后将探针抽回至进针处，再向后刺入脊椎管，反复提插捣毁脊髓。

此时如蟾蜍四肢松软，呼吸消失，表明脑和脊髓已完全破坏，否则应

按上法反复进行。

1.4.2剪除躯干上部及内脏在骶骼关节水平以上1～2cm处剪

断脊柱，左手握住蟾蜍后肢，用拇指压住骶骨，使蟾蜍头与内脏自然

下垂，右手持普通剪刀，沿脊柱两侧剪除一切内脏及头胸部，留下后

肢、骶骨、脊柱以及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。剪除过程中注意勿

损伤坐骨神经。

1.4.3剥皮左手握紧脊柱断端（注意不要握住或压迫神经），

右手握住其上的皮肤边缘，用力向下剥掉全部后肢的皮肤。把标本放

在盛有任氏液的培养皿中。

1.4.4分离两腿用镊子夹住脊柱将标本提起，背面朝上，剪

去向上突起的尾骨（注意勿损伤坐骨神经）。然后沿正中线用剪刀将

脊柱和耻骨联合中央劈开两侧大腿，并完全分离，注意保护脊柱两侧

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灰白色的神经。将两条腿浸入盛有任氏液的培养皿中。

1.4.5制作坐骨神经腓肠肌标本取一条腿放置于蛙板上或置于

蛙板上的小块玻璃板上。

（1）游离坐骨神经将腿标本腹面朝上放置。用玻璃分针沿脊柱

旁游离坐骨神经，并于近脊柱处穿线结扎神经。再将标本背面朝上放

置，把梨状肌及其附近的结缔组织剪去。循坐骨神经沟（股二头肌与

半膜肌之间的裂缝处），找出坐骨神经的大腿段。用玻璃分针仔细剥

离，手执结扎神经的线将神经轻轻提起，剪断坐骨神经的所有分支，

并将神经一直游离至腘窝。

（2）完成坐骨神经小腿标本将游离干净的坐骨神经搭于腓肠肌

上，在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉，并用普通剪刀将股骨刮干净。

然后从股骨中部剪去上段股骨，保留的部分就是坐骨神经小腿标本。

（3）完成坐骨神经腓肠肌标本将上述坐骨神经小腿标本在跟腱

处穿线结扎后，于结扎处远端剪断跟腱。游离腓肠肌至膝关节处，然

后从膝关节处将小腿其余部分剪掉，这样就制得一个具有附着在股骨

上的腓肠肌并带有支配腓肠肌的坐骨神经的标本。