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Tazemetostat是一种口服、强效、首创的EZH2抑制剂，其主要作用
机制是抑制EZH2酶的活性，从而发挥抗肿瘤作用。EZH2是一种组蛋
白甲基转移酶，其异常激活可能导致控制细胞增殖的基因失调，进而
引起非霍奇金淋巴瘤（NHL）及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生
长。通过抑制EZH2酶活性，Tazemetostat能够减少组蛋白H3K27的
甲基化，这是一种重要的表观遗传修饰，参与调控基因的表达。在临
床研究中，Tazemetostat在治疗早期就表现出了安全有效地缩小甚
至消除肿瘤的能力。
此外，Tazemetostat还可以通过其他机制发挥抗肿瘤作用。例如，它
可以抑制肿瘤细胞的增殖，诱导细胞凋亡，从而达到治疗肿瘤的目的。
此外，Tazemetostat还能抑制肿瘤血管的生成，切断肿瘤细胞的营养
供给，进一步抑制肿瘤的生长和扩散。同时，Tazemetostat还能调节
肿瘤微环境中的免疫细胞活性，增强机体的免疫功能，促进抗肿瘤免
疫反应的发生。
需要注意的是，虽然Tazemetostat在临床研究中表现出了一定的疗
效，但抗肿瘤治疗是一个复杂的过程，患者的病情和个体差异也会影
响治疗的效果。因此，在使用Tazemetostat等抗肿瘤药物时，需要
由专业的医生根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并进行严
格的监测和评估，以确保治疗的安全和有效性。
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