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药理学题库整理
一、填空题
总论绪论
1.兽医药理学是研究药物和动物机体相互作用规律的科学，包括研究药物对机
体作用规律的药物效应动力学和研究机体对药物作用规律的药物代谢动力
学。
2.药物作用表现形式多种多样，但基本表现是兴奋或抑制。药物不能创造新的作
用，只能___调节/兴奋或抑制/改变___机体的生理作用。
3.药物代谢动力学基本过程包括___吸收_、分布、代谢/生物转化和排泄四个
过程,其中_____吸收____、____分布___、___排泄__合称为转运，____代谢____、
___排泄__合称为消除。
4.受体存在的部位是细胞膜或胞内，受体的化学本质是糖蛋白或脂蛋白，受与药
物或递质结合具有饱和性、特异性、可逆性等特点。
5.治疗指数是LD50（半数致死量）与ED50（半数有效量）的比值，治疗指数越大，
说明该药物的安全范围越___大___。
6.兽医药理学是研究___药物____和动物机体之间相互作用规律的科学。
7.药理学的任务主要是依靠药理学的实验研究方法来实现的，按性质不同可分为实验药理
学方法、实验治疗学方法和临床药理学方法。
二、选择题
总论绪论
1.某药物产生副作用时，所用的剂量是______A________。
A、治疗量B、大于治疗量C、极量D、LD50E、以上都不是
*副作用指药物在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。极量是最
大效应的剂量，再大会出现毒性反应。LD50.半数致死量。
2.大多数药物在体内通过细胞膜的转运方式是____B________。
A、主动转运B、被动转运C、特殊转运D、易化扩散E、滤过
*大部分药物通过简单扩散转运。
3.青霉素的pKa为2.8，它在pH＝4.8时的血浆中的解离度是______B_____。
A、10%B、99%C、1％D、0。1％E、以上都
不是
*酸性药物：解离浓度/非解离浓度=10的（ph-pka）次方；碱性药物：非解离浓度/解离浓度
=10的（ph-pka）次方。
4.某一催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病畜在体内药物只剩下12.5mg时，
便醒了过来，病畜睡着了______B____小时。
A、2小时B、3小时C、4小时D、5小时E、仅0.5
小时
*t1/2表示半衰期，体内药物浓度下降一半所需时间。
5.以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂______B______。
A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、不必
增加
6.受体阻断药的特点是____C_____。
A、对受体无亲和力，有内在活性B、对受体有亲和力，有内在活性
C、对受体有亲和力，无内在活性D、既无亲和力，又无内在活性
*激动剂：有亲和力，有内在活性；拮抗剂：有亲和力，无内在活性。
7.以下哪一个符合局部作用的含义_________。
A、强心甙口服对心脏的作用B、阿托品滴服的散瞳作用C、口服氢氧化铝中和胃酸的
作用。
*局部作用：在吸收入血液以前对用药局部产生作用；全身作用：吸收进入全身循环后到作
用部位产生作用。
8.药物经过体内要产生药理作用，则必须通过_____D_____。
A、药剂学过程B、药效学过程C、药理学过程D
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