DB14∕T 1613-2018 大豆种质资源抗胞囊线虫病鉴定技术规程.docx

ICS65.120B16

DB14

山西省地方标准DB14/T1613—2018

大豆种质资源抗胞囊线虫病鉴定技术规程

2018-01-10发布2018-03-10实施

山西省质量技术监督局发布

I

DB14/T1613—2018

目次

前言 II

1范围 1

2术语和定义 1

3材料准备 1

4鉴定方法 2

5调查 2

6抗性评价 2

7重复鉴定 3

附录A（规范性附录）

调查用表 4

附录B（资料性附录） 5

II

DB14/T1613—2018

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山西省农业科学院提出并归口。

本标准起草单位：山西省农业科学院农作物品种资源研究所。本标准主要起草人：张海平、王志、陈妍。

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DB14/T1613—2018

大豆种质资源抗胞囊线虫病鉴定技术规程

1范围

本标准规定了大豆种质资源抗胞囊线虫鉴定的术语和定义、材料准备、鉴定方法、调查和抗性评价。本标准适用于大豆种质资源抗胞囊线虫抗性鉴定和抗性评价。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。2.1

大豆胞囊线虫病

由病原物大豆胞囊线虫（HeteroderaGlycinesIchinode）感染引起的土传病害，其主要症状为叶片变黄，发育不良，植株矮小，开花少，结荚少甚至不结荚。大豆根系根瘤数明显减少，且不发达。在感病初期，根系附着白色、黄褐色小颗粒，后期根系开始腐烂，导致地上部分枯死。一般造成产量损失5%～10%，严重地块减产达30%以上，甚至颗粒无收。

2.2

生理小种

简称为“小种”，在形态上相似而在培养性状、生理、生化、病理（致病力）或其他特性上有差异的生物型或生物群型。

2.3

鉴别寄主

用于鉴别病原物生理小种（菌系、毒系）的抗病性不同的一套寄主植物品种。

3材料准备

3.1塑钵制备

将厚度0.1mm的透气性塑料膜裁为宽26cm，高22.5cm的小块，用订书机将其制成宽11cm，高22cm的袋状塑料钵。

3.2试验病土制备

根据试验需要在病圃取适量的病土（大豆胞囊线虫密度≥30个胞囊/100g风干土），将病土与无菌20目细沙以2:1的比例充分混匀后制备成试验病土。

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DB14/T1613—2018

4鉴定方法

4.1田间病圃法

选择大豆胞囊线虫密度≥30个胞囊/100g风干土的病圃，当气温大于20℃时播种。穴播，行距50cm，株距13cm。每份材料播种10穴。每穴留苗1株。每30个材料设1个感病对照。同时种植1套生理小种鉴别材料。

4.2病土塑钵法

将试验病土装入塑钵至距钵口1cm处。然后将装好土的塑钵依次装入塑料箱中，放于温室。将塑料钵中土壤浇透，待钵内土壤干湿程度适宜后开始播种。每钵留苗3粒种子，表面覆盖病土1cm。出苗后每钵留苗2株，每个品种3个重复。每30个材料设1个感病对照。同时种植1套生理小种鉴别材料，随机摆放。温室温度保持在25℃~30℃,含水量控制在50%～60%。

4.3人工接种鉴定法

试验在温室中进行。将待鉴定的种质在育苗盘中育苗，同时播种小种鉴别材料。将出苗后子叶展开、根系发达、健壮一致的植株移栽到装有灭菌沙土的塑钵中，每钵2株，三次重复。每30个材料设1个感病对照。提前在病土中种植感病品种，在胞囊显盛期，将根系上的胞囊冲洗下来，制备成浓度为1000个/mL的卵悬浮液。待鉴定材料在移栽后3天接种卵悬浮液2mL。温室温度保持在25℃~30℃,含水量控制在50%～60%。

5调查

待感病对照白色胞囊突破根系表皮时即可调查。将待调查植株根系上的土轻轻抖掉或用水冲洗干净、晾干，统计其根上的胞囊数。鉴定调查表格见附录A。

6抗性评价

6.1生理小种鉴别

大豆胞囊线虫生理小种划分具体见附录B。

6.2鉴定有效性评价

感病对照Lee根系上的胞囊数应在30.0个以上，抗性级别达高感，视为该次鉴定有效。6.3抗性级别划分

根据根系平均胞囊数进行抗性级别划分，划分依据见表1。

3

DB14/T1613—2018

表1大豆对胞囊线虫的抗性级别划分依据

抗性级别

抗性类别

胞囊数与症状

0

免疫（I）

（根系胞囊数为0，植株生长正常）

1

高抗（HR）

（0＜根系胞囊数≤3.0，植株正常生长）

3

抗（R）

（3.0＜根系胞囊数≤10.0，植株