DB14∕T 1804-2019 猪流行性腹泻病毒抗体ELISA 检测方法.docx

ICS11.220B41

DB14

山西省地方标准

DB14/T1804—2019

猪流行性腹泻病毒抗体ELISA检测方法

2019-06-25发布2019-08-25实施

山西省市场监督管理局发布

DB14/T1804—2019

I

目次

前言 II

1范围 1

2缩略语 1

3实验原理 1

4实验条件 1

5实验方法 1

6结果判定 2

7注意事项 3

附录A（规范性附录）试剂配制方法 4

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II

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山西省农业农村厅提出并监督实施。本标准由山西省农村标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：山西省动物疫病预防控制中心、武汉科前生物股份有限公司。

本标准主要起草人：杨治平、王仲兵、郎小兵、雷宇平、董晓辉、但汉并、卢月、张仲萍、孙杰、胡明明、左晓、图门巴雅尔、赵凯、张娟、郭永江、张昱。

DB14/T1804—2019

1

猪流行性腹泻病毒抗体ELISA检测方法

1范围

本标准规定了应用间接酶联免疫吸附法检测血清中猪流行性腹泻病毒抗体方法的缩略语、实验原理、实验材料、实验条件、实验方法、结果判定和注意事项。

本标准适用于猪流行性腹泻病毒抗体的检测。

2缩略语

ELISA：酶联免疫吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay）。OD：光密度值(opticaldensity)。

HRP：辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase)。

3实验原理

本标准采用间接酶联免疫吸附法（间接ELISA），该方法利用抗原抗体反应具有特异性的特点，将特异性的猪流行性腹泻病毒S蛋白包被固相载体酶标板，加入待检血清后，如果样品中含有猪流行性腹泻病毒抗体，即可发生抗原抗体反应，再加入羊抗猪IgG-HRP（辣根过氧化物酶标记抗体），继续反应，形成抗原抗体复合物，在遇到相应的底物时，复合物中的酶能催化底物反应发生显色。其显色的深浅与相应的抗体量成正比，可借助OD450nm值的大小进行定性判断。

4实验条件

4.1实验室环境

实验操作在15℃~25℃下进行。未灭活的感染性材料的实验活动，应在Ⅱ级生物安全柜内进行。

4.2仪器

Ⅱ级生物安全柜、离心机、酶标仪、洗板机（或手洗）、微量移液器、冰箱、恒温箱。

5实验方法

5.1实验材料

猪流行性腹泻病毒S蛋白包被抗原、羊抗猪IgG-HRP、底物液、终止液、样品稀释液、洗涤液、包被液、封闭液。

试剂配制方法见附录A。

5.2样品准备

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取动物全血，待血液充分凝固后，4000r/min离心10min，收集血清。也可等凝固后自然析出血清。血清应清亮，无溶血。

样品处理过程中应防止样品的污染，注意个人安全防护。

5.3包被

用包被液将包被抗原稀释至工作浓度1.5μg/mL，加至抗原包被板中，每孔100μL，2℃~8℃包被15h。

5.4封闭

弃去包被液，每孔加入封闭液200μL，置37℃±1℃孵育2h；弃去封闭液，拍干，再置37℃±1℃干燥2h。

5.5待检血清的稀释

待检血清在血清稀释板中按40倍稀释。

5.6操作步骤

5.6.1加样

取抗原包被板，先用洗涤液洗涤抗原包被板1次，稀释好的待检血清、阴性对照和阳性对照各取100μL，加至抗原包被板中，每板待检血清设1孔，阴、阳性对照各设2孔，轻轻振匀孔中样品，置37℃±1℃下温育45min。

5.6.2洗涤

弃去孔中液体，每孔加入洗涤液200μL，重复洗涤5次，最后一次拍干。

5.6.3加酶标抗体

将辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体，用封闭液1:5000稀释，每孔加100μL，37℃±1℃放置

30min。

5.6.4洗涤

弃去孔中液体，每孔加入洗涤液200μL，重复洗涤5次，最后一次拍干。

5.6.5加底物液

每个反应孔加入底物液100μL，置20℃~25℃下避光显色10min。

5.6.6加终止液

每孔加终止液50μL，10min内在酶标仪上测定450nm波长处的吸光度（OD值）。

6结果判定

试验成立的条件：阳性对照OD450nm值≥0.8，阴性对照OD450nm0.25。

若被检样品（S-N）/(P-N)