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杭州细胞治疗药物项目

可行性研究报告

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报告说明

全球来看，已经批准上市的疫苗数量为235个，申请上市13个，

处于临床3期120个，2期250个。中国来看，已经批准上市的疫苗品

种数量是50个，申请上市3个，临床3期27个，2期30个。全球及

中国疫苗在研管线数量丰富，获批上市数量稳步提升。与药品不同，

疫苗研发的品种选择性难度较高，但单个品种的销售金额及销售时间

均长于一般的药品，故某个疫苗品种一旦获批，对整个产业链的带动

作用高于一般的药品，国内处于3期的疫苗不乏大品种，一旦获批，

对生产设备及耗材的带动作用也将非常明显。2018年以后，国内陆续

获批多个抗体类药物，百济神州、君实生物等公司开始大规模建设抗

体产能，在全球产业转移的背景下，以药明生物为代表的生物药CDMO

企业产能规划也迅速扩大，带动抗体类生物药生产制备所需的设备及

耗材产业链需求的快速增加，随着临床阶段的推进，更多药物完成临

床并获批上市，设备和耗材需求量将进一步扩容。在细胞和基因治疗

领域，国内药品已经完成了从无到有的阶段，在研管线丰富，未来几

年内潜力巨大，将为生物药生产和制备产业链带来增量市场。多个重

磅疫苗品种已经处于3期阶段，未来几年将陆续批复，非新冠领域的

疫苗产业链需求也在增加。整体看，抗体类、细胞/基因治疗、疫苗等

生物药的持续扩容，将带动生产用设备及耗材产业链需求增加。

根据谨慎财务估算，项目总投资6718.55万元，其中：建设投资

5311.82万元，占项目总投资的79.06%；建设期利息72.40万元，占

项目总投资的1.08%；流动资金1334.33万元，占项目总投资的

19.86%。

项目正常运营每年营业收入11700.00万元，综合总成本费用

9804.23万元，净利润1383.80万元，财务内部收益率14.31%，财务

净现值957.51万元，全部投资回收期6.50年。本期项目具有较强的

财务盈利能力，其财务净现值良好，投资回收期合理。

本项目生产线设备技术先进，即提高了产品质量，又增加了产品

附加值，具有良好的社会效益和经济效益。本项目生产所需原料立足

于本地资源优势，主要原材料从本地市场采购，保证了项目实施后的

正常生产经营。综上所述，项目的实施将对实现节能降耗、环境保护

具有重要意义，本期项目的建设，是十分必要和可行的。

本报告基于可信的公开资料，参考行业研究模型，旨在对项目进

行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板

用途。

目录

第一章绪论

一、项目名称及建设性质10

二、项目承办单位10

三、项目定位及建设理由11

四、报告编制说明11

五、项目建设选址13

六、项目生产规模13

七、建筑物建设规模13

八、环境影响.13

九、项目总投资及资金构成