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WT1基因定量分析在儿童急性白血病MRD检测中

的研究的开题报告

标题：WT1基因定量分析在儿童急性白血病MRD检测中的研究

一、研究背景

儿童急性白血病（ALL）是儿童常见的恶性肿瘤之一，常规治疗包括

化疗和骨髓移植等，虽然在近年来治疗手段的不断改善下，其治愈率已

经达到80%以上，但是仍有20%的患者出现复发。为了及时发现和治疗

复发患者，目前常规的临床应用MRD（MinimalResidualDisease）检测

的方法，在治疗过程中通过复查骨髓，检测残留的白血病细胞数量，从

而判断治疗效果并预测疾病复发。

针对MRD的检测方法，早期多采用免疫组化和流式细胞术等方法，

但是这些方法需要针对每个疾病患者选择特异性的抗体，在操作上较为

繁琐，而且不同的患者细胞表达情况存在差异，结果可靠性有限。近年

来，基于分子生物学的MRD检测技术得到了广泛应用，其中，WT1基因

在ALL的MRD检测中具有重要的意义。WT1基因是肿瘤抑制基因，但是

在某些癌症例如白血病中，WT1基因会发生异常表达，因此成为了较为

理想的ALLMRD检测靶点。

二、研究目的

本研究旨在通过WT1基因的定量分析，评估在儿童急性白血病

MRD检测中的可靠性，并探讨该方法的临床应用价值。

三、研究内容与方法

1、研究对象

选取确诊为儿童急性白血病的患儿为研究对象。

2、研究方法

（1）采集患者骨髓样本，并提取RNA。

（2）通过RT-qPCR技术，对WT1基因进行定量分析。

（3）比较不同时期的样本WT1基因表达差异，并与临床数据进行

相关分析。

四、预期结果

通过该研究，预计可以得到WT1基因在儿童急性白血病MRD检测

中的评估结果，进一步探讨该方法在临床上应用的可行性，提供新的思

路和方法用于儿童急性白血病的MRD监测。

五、研究意义

本研究如果得出可行的结果，将为MRD检测技术提供新的思路：利

用WT1基因作为靶点，能够实现更为快捷、有效和准确的MRD检测，

且具有不可替代的临床意义。同时该研究也为儿童急性白血病的早期筛

查和治疗提供了重要的参考和指导。