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qActaAcadMedWeifangVo1.29No.42007
为2分,着色细胞>50%记为3分;根据颗粒着色强度进行判2.3影响胃癌预后的多因素分析所有病例随访2年,所有
断:不染色记为0分,胞浆颗粒浅棕色记为1分,胞浆颗粒棕色49例病人,无复发存活31例,死亡15例,复发3例。以存活和
记为2分,胞浆颗粒深棕色记为3分,两者乘积0分为阴性,1~恶化(复发+死亡)为因变量,MUC2(x。)、VEGF(x)、微转移
3分为弱阳性(+),一5分为阳性(++),~9分为强阳性(卅)。(x,)、TNM分期(x)、病理分型(x)、年龄()为x自变量,进行
CK20mRNA及CEAmRNA任意一项阳性判断为存在血清微转logistic回归分析,对各个偏回归系数检验结果可得,按照o/=0.
移。所有病例随访2年。05检验水准,仅X有统计学意义,即在其他自变量不变的情况
1.5统计学处理所有数据采用SPSS8.0软件包进行统计分下,病理结果检查为低分化转化为中、高分化时,存活的可能性
析,影响胃癌预后因素采用逐步logistic回归分析,P<0.05差是死亡的6.514倍。进一步行逐步logistic回归分析,对各个偏
异有统计学意义。回归系数检验结果可得,按照o/=0.05检验水准,x(=5.
911,P=0.015)、x5(=5.9294,P=0.0149)有统计学意义,即
2结果
在其他自变量不变的情况下,病理结果检查为低分化转化为
2.1VEGF、MUC2在胃癌中的表达正常胃粘膜中VEGF没中、高分化时,存活的可能性是死亡的6.514倍。VEGF由阴性
有表达,胃癌中的表达率为75.5%;MUC2在正常胃粘膜中没转为阳性时,存活的可能性是原来的54‰.两种方法的拟和优
有表达,在胃癌中的表达率为73.5%.度检验指标均无统计学意义,模型拟合较好。
2.2微转移的检测在49例胃癌患者中,31例发生血清微转
移,阳性表达率为63.3%.
表1采用最大似然估计法分析结果
截距1.86840.60750.4357
—
2.91755.911O0.01500.74900.0540.0o50.568
X2
—
—
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