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《基础药理学》习题答案
第一章绪言
一、名词解释
1、药理学研究药物与机体（含病原体）相互作用及作
用规律的学科。
2、药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理
状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
3、药物效应动力学研究药物与机体（含病原体）相互
作用及作用规律的学科。
4、药物代谢动力学研究药物在机体的影响下所发生
的变化及其规律，又称药动学。
二、简答及论述
新药研究过程可分几个阶段？
答：新药研究过程可分为临床前研究、临床研究和上市后药
物监测三个阶段。
第二章药物效应动力学
一、选择题
1C2D3D4C5B6C7D8C9D10C11A
二、填空题
1、副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反
应特异质反应
2、内在活性内在活性
3、拮抗内在活性激动
三、名词解释
治疗指数——半数致死量和半数有效量的比值（），比值越大
5050
相对安全性越大，反之越小。
药物的选择性——指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对
其他组织作用很小或无作用。
副反应——在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。
效价强度——药物达一定药理效应的剂量。反映药物与受体的亲
和力，其值越小则强度越大。
效能——药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量
不再继续上升）。反映药物的内在活性。（药物的最大效能与效应
强度含意完全不同，二者并不平行。）
安全范围——最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越
安全。
半数致死量（）——引起半数实验动物死亡的剂量。
50
激动药——既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合
并激动受体页产生效应。
拮抗药——能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药
物。
三、简答题
1、竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆
的。
非竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是不
可逆的。
2、激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结
合并激动受体而产生效应。
拮抗药为具有较强的亲和力而无内在活性的药物，能与受体结
合，结合后可阻断受体与激动药结合。
第三章药物代谢动力学
一、单选题
1E2A3B4E5C6C7B8B9E10B11A12D13E14A15E16D17C
18C19C20B21C22A23E24E25D26B27E28D29C30D31D32D
二、填空题
1、吸收、分布、代谢、排泄
2、高、低、能、酶或载体、饱和、竞争、下山
3、多、小、少
4、不受、能量、有
5、7.4、7.0、易、酸、细胞内液、细胞外液、排泄
6、极、水、易
7、专一、个体差异
8、K、t、、
1/2
三、名词解释
1、首关消除——药物通过肠粘膜及肝时经过灭活代谢而进入
体循环的药量减少。
2、生物利用度——药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环
的药物相对量及速度。
3、时量曲线——药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化
所作的曲线。
4、半衰期——血浆药物浓度下降一半所需的时间。
5、房室概念——按药物分布速度，以数学方法划分的药动学
概念。
6、表观分布容积——是理论上或计算所得的表示药物应占有
的体液容积。
7、稳态血药浓度
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