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ICS11.220
B42
T/CVDA
团体标准
T/CVDA25-2024
兽用物理抗菌喷雾敷料技术应用规范
Technicalspecificationforveterinaryphysicalantibacterialspraydressing
××××-××-××发布××××-××-××实施
中国兽药协会发布
目录
1范围3
2规范性引用文件3
3使用基本要求3
4技术要求4
5常用的物理抗菌喷雾敷料及其抗菌消毒对象：见附录A5
6活体抗菌消毒5
7活体物理抗菌操作步骤6
8物理抗菌灭菌记录9
9操作人员防护9
10培训和指导要求9
11法律法规遵从9
12反馈和改进9
13安全性和风险管理10
14技术创新和研发投入10
15质量控制与保障10
16技术支持与售后服务10
17安全性验证与认证10
18知识产权保护与管理11
19可持续发展战略与实践11
附录A12
1
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草
规则》的规定编写。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国兽药协会提出并归口。
本文件起草单位：福建英嘉医疗科技有限公司、厦门嘉经物理抗菌科学研究院。
本文件主要起草人：张津。
本文件为首次发布
2
《兽用物理抗菌喷雾敷料技术应用规范》
1范围
本文件规定了兽用物理抗菌喷雾敷料应用的基本要求、技术要求、兽类活体体表抗菌、环境消
杀的操作步骤及抗菌消毒方法。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本文件的引用而成为本文件的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所
有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本文件，然而，鼓励根据本文件达成协议的各方
研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本文件。
GB/T16886.1-2011/ISO10993-1：2009医疗器械生物学评价第1部分评价与试验。
GB/T16886.5/ISO10993-5：2009医疗器械生物学评价第6部分:体外细胞毒性试验。
GB/T16886.10/ISO10993-10：2010医疗器械生物学评价第7部分刺激与致敏试验。
YY/Y0313-1998医用高分子制品包装、标志、运输和贮存。
《中华人民共和国药典》(2020年版)。
《消毒技术规范》(卫生部2002年版)。
《化妆品卫生规范》(卫生部2007年版）。
3使用基本要求
3.1使用前应认真阅读产品包装上的产品说明、使用范围、使用方法和注意事项等，并严格遵照
执行。
3.2物理抗菌喷雾敷料应放置于阴凉通风处，避免高温环境（存放环境和使用温度均不得高于
60℃）。
3
3.3为避免人员受兽类活体细菌、真菌、病毒感染，相关人员操作过程中应做好个人防护，必要
时戴口罩、橡胶手套、雨鞋等。
4技术要求
4.1外观
4.1.1罐体平整、无明显裂纹和变形、瓶口光滑无毛刺。
4.1.2喷雾阀完整、光洁、干净、不
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