《日化产品除菌效果的评价方法》.docx

1

QB/TXXXX—XXXX

日化产品除菌效果的评价方法

1范围

本方法描述了具有除菌功能的织物洗涤剂和肌肤清洁产品的除菌效果的评价方法。

本文件第一法适用于织物洗涤剂的除菌效果评价，第二法适用于肌肤清洁产品的除菌效果评价。本文件不适用于配方中添加微生物的产品。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定

GB19489实验室生物安全通用要求GB/T25812染料试验用标准漂白棉布

QB/T2738—2023日化产品抗菌抑菌效果的评价方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。3.1

除菌eliminatingbacterial

采用物理化学方法洗去载体表面上附着的细菌/真菌的过程。3.2

载体carrier

试验微生物的支持物。

[来源：《消毒技术规范》（2002年版），1.3.29]3.3

菌落形成单位colonyformingunit；CFU

在活菌培养计数时，由单个菌落或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落。注：以其表达活菌的数量。

[来源：《消毒技术规范》（2002年版），1.3.13]3.4

织物洗涤剂fabricdetergent用于织物的洗涤产品。

注：如洗衣粉、洗衣液、洗衣皂等。3.5

肌肤清洁产品skincleansingproducts用于人体肌肤清洁类的产品。

注：如香皂、洗手液、沐浴露等。

2

QB/TXXXX－XXXX

4生物安全及无菌操作的基本要求

实验环境应满足GB19489的相关规定，由经过专业培训的人员进行试验。无菌操作的基本要求参考QB/T2738—2023第4章。

5第一法织物洗涤剂除菌效果评价方法

5.1原理

将试验微生物悬浮液涂覆到载体上，模拟实际洗涤过程用待测试样处理染菌载体，再通过无菌操作回收载体表面残留活菌。同时用无菌硬水处理染菌载体作为空白对照，用于试验有效性评价指标，并对染菌载体进行基线回收，用于评价待测试样的除菌效果。

5.2仪器与设备

5.2.1高压蒸汽灭菌锅。

5.2.2恒温培养箱：控温精度±1℃。

5.2.3恒温磁力搅拌器：配圆柱带节型搅拌转子，8mm×35mm。5.2.4分析天平：精度为0.01g、0.001g。

5.2.5试管：?18mm×180mm。

5.2.6移液器：20μL，1mL，5mL，10mL。5.2.7培养皿：?90mm。

5.2.8锥形瓶：500mL。

5.2.9广口玻璃瓶：400mL，瓶口宽60mm~70mm，带塞子。

5.2.10涡旋震荡器。5.2.11镊子。

5.2.12医用无菌采样杯：60mL。5.2.13浊度仪。

5.2.14生物安全柜

5.2.15恒温水浴锅：控温精度±1℃5.3试剂

5.3.1培养基

商品化的合格市售培养基：胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA）、营养琼脂（NA）、营养肉汤（NB）。5.3.20.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）

称取2.83g磷酸氢二钠（Na2HPO4）、1.36g磷酸二氢钾（KH2PO4），加蒸馏水1000mL，待完全溶解后，调pH至7.2~7.4，经121℃压力蒸汽灭菌20min后备用。

5.3.3硬水（硬度342mg/L）

称取0.304g氯化钙（CaCl2）、0.139g氯化镁（MgCl2?6H2O），加蒸馏水1000mL，即为342mg/L硬水。经121℃压力蒸汽灭菌20min后备用。

5.3.4洗脱液

称取3.0g大豆卵磷脂、10.0g吐温80，加入0.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）1000mL，溶解后搅拌均匀，经121℃压力蒸汽灭菌20min后备用。

5.4评价原则

5.4.1织物洗涤剂作用浓度与测试菌种的选择

一般情况按产品说明中标识的除菌作用浓度和试验菌种进行。如产品说明未标识可参考表1进行，也可根据产品的使用要求增加其他菌种作为检验菌种。

3

QB/TXXXX—XXXX

表1织物洗涤剂作用浓度与试验菌种的选择

类别

除菌试验作用质量浓度

试验菌种

洗衣液

普通型：0.2%

浓缩型：0.1%

金黄色葡萄球菌（ATCC6538）