专题十八 有机合成与推断——高考化学三年(2022-2024年)真题精编卷 参考答案.pdfVIP

高考化学三年（2022-2024年）真题精编卷

专题十八参考答案

1．答案：（1）6

（2）醛基；醚键

（3）先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化

（4）①③②

（5）一定条件；



（6）

解析：（1）由A的结构可知，其分子结构中无对称中心或对称轴，A有6种等

效氢，即核磁共振氢谱上有6组吸收峰；

（2）由D的结构可知，化合物D中含氧官能团的名称为：醛基、醚键；

（3）反应③和④的顺序不能对换，先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基

被氧化；

（4）中F的电负性很强，-CF3为吸电子基团，使得

-OOCH中C-O键更易断裂，水解反应更易进行，中

-CH3是斥电子集团，使得-OOCH中C-O键更难断裂，水解反应更难进行，因此

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化学·参考答案第页（共页）

在同一条件下，化合物水解反应速率由大到小的顺序为：①③②；

（5）化合物G→H的合成过程中，G发生取代反应羟基上的H被-CHCOCH取

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代，得到，中的

（酮）羧基的α-H与醛基加成得到，

中的羟基发生消去反应得到，

其中加成反应的化学方程式为：

催化剂

；

△

（6）和ClCHOCH在TiCl的作用下发生类似反应⑥的反应得到

234

，与HCN加成得到，酸性水解得

225

化学·参考答案第页（共页）

到，发生缩聚反应得到

，具体合成路线为：

。

2．答案：（1）丙烯酸

（2）加成反应

（3）

（4）

（5）H中含有羟基，可以形成分子间氢键

（6）酰胺基

（7）6；

解析：（1）A与CHOH在浓HSO作用下生成了含有酯基的B，将B中的酯基

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断开，结合A的分子式可知，A的结构简式为，名称

为丙烯酸。

325

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（2）B→C中，CC中的π键断裂，形成了CHSCσ键、H—Cσ键，反应类型