血液系统疾病患者的护理—血友病患者的护理.pptx

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;;;是因遗传性凝血因子缺乏而引起的一组出血性疾病。

特点：

幼年起病，自发性或轻微创伤后出血不止、血肿形成、关节腔出血，以及凝血活酶生成障碍而出现凝血时间延长等实验室检查的异常。

;分类：

血友病A，凝血因子Ⅷ缺乏。

血友病B，凝血因子Ⅸ缺乏，基因有高度的自发性突变率。

遗传性FXI缺乏症，遗传方式与血友病A相同，最少见。;一、血友病的概述（发病机制）;二、血友病的临床表现;二、血友病的心理状态;血象及血小板功能红细胞、白细胞及血小板计数大致正常；出血时间、血块回缩试验正常。

筛查试验：凝血时间（CT）和活化部分凝血活酶时间(APTT）延长，凝血酶原消耗(PCT）不良及简易凝血活酶生成试验（STGT)异常。

确诊试验：凝血活酶生成试验(thromboplastingenerationtest,TGT)及纠正试验有助于三种血友病的诊断和鉴别诊断。;小结;;;;一、血友病患者的治疗要点;二、血友病患者的护理措施;避免肌内注射，手术、深部组织穿刺，避免重体力活动和剧烈运动。避免诱发和加重出血。

出血时应积极止血，如皮肤出血行加压包扎；口鼻出血用明胶海绵压迫止血；关节腔出血用弹力绷带加压包扎，并抬高患肢保持在功能位。;二、血友病患者的护理措施;二、血友病患者的护理措施;二、血友病患者的护理措施;指导患者识别出血征象和压迫止血的方法。;小结

学而思之

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