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•论著•
IncRNAPCAT-1在卵巢癌组织中的表达及其对
卵巢癌细胞恶性生物学功能的影响
徐玉红张慧雅*郑伟平卢琪芸阮雅文陈君霞
RNA(IncRNA)1PCATSKOV3
【摘要】目的研究长链非编码前列腺癌相关转录因子(-丨）在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞
增殖、迁移及侵袭能力的影响方法荧光实时定量PCR(qRT-P(:R)检测PCAT-丨在卵巢癌组织及癌旁组织中的表达水平通过小干扰
RNA技术抑制SKOV3细胞株PCAT-1的表达，qRT-PCR验证干扰效果，CCK8法检测抑制PCAT-丨表达对SKOV3细胞增殖活性的影响，细
胞划痕实验、Tnmswell实验分别检测抑制PCAT-丨表达对SKOV3细胞迁移及侵袭能力的影响。WesternWot检测抑制PCAT-1后聚腺苷二磷酸
PARP1)LncRNAPCATPCAT
核糖聚合酶（的蛋白表达变化。结果卵巢癌组织中-丨的表达水平显著高于正常癌旁组织抑制-丨表达后，
SKOV3细胞的增殖活性、迁移及侵袭能力减弱，PARP1的蛋白表达量明显下降结论IncRNAPCAT-丨在卵巢癌组织中表达升高，其可能
通过调控丨MRP1参与卵巢癌细胞的增殖、迁移及侵袭过程:
【关键词】长链非编码RNAPCAT-1卵巢癌SKOV3
[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheexpressionoflongnon—codingRNA(IncRNA)PCAT—1
proliferation,migrationandinvasionofovariancancercelllineSKOV3.MethodsFluorescencereal-timequantitativePCR(qRT-PCR)\v«\sused
todetecttheexpressionlevelofPCAT-linovariancancertissuesandadjacenttissues.TheexpressionofPCAT-1inSKOV3cellswasinhibitedbysmall
interferingRNAtechnology,andtheinterferenceeffectwasverifiedbyqRT-PCR.CCK8wasusedtodetecttheeffectofsi-PCAT-1ontheproliferation
activityotSKOV3cells.Thewoundhealingassayandtranswellassaywereusedtodetecttheeffectofsi—PCAT
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