神经系统发育.ppt

**金鱼在切除部分视网膜后视网膜纤维的再生视网膜的不同部分被切除,而且视神经被挤伤。从剩余部分视网膜再生的纤维终末在损伤视神经后的不同时间用电生理学的方法测定。图中只保留接收再生纤维的一侧顶盖A.在切除部分视网膜和损伤视神经后36天,此时再生的纤维已收缩到它们正常神经分布的顶盖区域B.在切除视网膜和损伤视神经后171天,视网膜顶盖投射图形已部分地扩展,所以那些正常应终止于顶盖前部的纤维现在更多地向后扩展C.在切除视网膜和损伤视神经后282天,此时视网膜顶盖图形进一步扩展,视网膜剩余部分的再生纤维已分布到整个顶盖（引自Steward，1989）**在哺乳动物出生后最初几周期间外周神经系统中突触重排的主要特点A.在出生时每个轴突神经支配到较多的靶细胞B.当成年时每个轴突仅支配一个靶细胞，但此时轴突终末分支的大小和复杂性增加了（自PurvesLichtman，1980）第32页,共36页，星期六，2024年，5月第33页,共36页，星期六，2024年，5月第34页,共36页，星期六，2024年，5月第35页,共36页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第36页,共36页，星期六，2024年，5月**在神经管中的细胞周期

在细胞周期中,发现增殖神经上皮细胞核的迁移。在有丝分裂前晚S期,细胞核移向管腔壁。细胞伸向外围的突起缩回,并开始细胞分裂。分裂后远侧的突起重新伸出,新的细胞周期又开始(引自Jacobson，1978)**中枢神经系统发育的两个时期A.起初神经管是一种假复层上皮,其中的细胞正活跃地分裂B.一旦细胞停止所有的有丝分裂活动,它从管腔表面脱离,迁移到外套层。此后这些细胞产生轴突,这些轴突被包以髓鞘,因而产生第三层,边缘层(仿Balinsky,1981)**大脑皮层中迁移的双极细胞与神经胶质细胞辐射状突起(自Gilbert,1991)**一个运动神经元的细胞体、轴突和树突（自Browderetal.,1989）**在中枢和外周神经系统中髓鞘的形成

A.在外周神经系统中,施旺细胞围绕轴突包裹它们自己;在中枢神经系统中,少树突细胞的突起形成髓鞘B.这种包裹产生多层膜的复合体（自Gilbert，1991）**在脊髓、小脑和大脑皮质中外套层、中间层和边缘层的分化，由左向右表示逐渐到发育晚期（自Jacobson，1978）**图示在小鼠大脑皮层中神经元起源时间的“内-外”顺序（自Jacobson，1978）**在大鼠妊娠16，17，18和19-21天用氚标记的胸腺核苷标记后显示大脑皮层中神经元的迁移模式和起源的时间（自Jacobson，1978）**图示哺乳动物小脑中颗粒细胞（a—j）从表面的外颗粒层（EGs）到较深的外颗粒层（Egd），通过分子层（Mol）和蒲顷野细胞层（Pur）到达内颗粒层（IG）时的迁移和分化的情形（自Jacobson，1978）**图示在神经管的“迷走区”(1-7体节)和躯干部(18-24体节)之间异位的移植实验A.鹌鹑胚胎迷走区的一片神经管在神经嵴细胞将要迁移前被切除,并移植到鸡胚18-24体节的体节区B.相反的移植。这些实验证实,源于神经嵴细胞的表现型取决于它们迁移所经过的环境（自Browderetal.，1989）**在鸡胚躯干部神经嵴细胞的迁移路线1:细胞通过体节前部向腹侧迁移。如图示相邻体节后半部相对的细胞在神经管上面向邻近的体节前半部集中,与那里的细胞一起向腹侧迁移。这些神经嵴细胞产生交感和副交感的神经节以及肾上腺髓质细胞和背根神经节路线2:细胞在外胚层下面采取背侧的路线。它们变为产生色素的色素细胞（自Gilbert，1991）**小鼠头部的神经嵴细胞从R4-R6菱脑节的迁移路线（自Gilbert，1994）**图示2天鸡胚中头部外胚层板的位置和它们在成体中的衍生物（自Browderetal.，1989）**听基板发育的三个阶段,它将产生内耳(自Browderetal.,1989)**在躯干部神经嵴细胞迁移开始和终止后聚集期间神经细胞粘连蛋白的表达（引自Gilbert，1991）神经细胞粘连分子和神经胶质细胞粘连分子均存在于施旺细胞和外周神经系统的神经元上；在神经嵴细胞迁移期间神经细胞粘连分子从细胞上消失,但随着神经嵴细胞在神经节形成时的重聚集而重新出现**图示鸡胚除去或增加靶组织（附肢）对运动神经元存活的影响（自Browderetal.，1989）**在鸡胚自然发生的细胞死亡期间脊髓的臂和腰节中运动神经元明显地缺少这种细胞死亡