载药高分子聚合物微泡超声造影剂的实验研究的开题报告 .pdfVIP

载药高分子聚合物微泡超声造影剂的实验研究的开

题报告

一、研究背景和意义

超声造影剂是一种运用超声技术对人体内部器官进行成像，诊断疾

病的医学影像剂。传统的超声造影剂包括气体、溶液和悬浮液等，但都

存在使用寿命短、缺乏定向性、易扩散等问题。因此，寻找新的超声造

影剂是目前医学成像领域的研究热点。

高分子聚合物微泡在医学领域中的应用越来越广泛，其界面活性剂

改性的微泡可以作为新型的超声造影剂。这种聚合物微泡具有生物相容

性、较长的半衰期，以及较大的载药能力。因此，研究载药高分子聚合

物微泡作为超声造影剂，具有重要的理论和实践意义。

二、研究目的

本项研究旨在制备一种高分子聚合物微泡超声造影剂，以其作为载

药平面和体腔的超声造影剂体外和体内进行实验验证。具体目的如下：

1.制备一种高分子聚合物微泡，评估其基本性能和生物相容性；

2.对微泡进行界面活性剂改性，增强其稳定性和载药能力；

3.评估载药高分子聚合物微泡超声造影剂的颗粒大小、形态、超声

特性、生物相容性和药物释放性能；

4.体外和体内验证载药高分子聚合物微泡超声造影剂的成像效果和

安全性。

三、研究内容

1.制备高分子聚合物微泡

采用双手涡轮高剪切反应器法制备高分子聚合物微泡，以聚乙烯醇

（PVA）为稳定剂，改良界面活性剂增加稳定性。

2.界面活性剂改性

采用磷脂酰乙醇胺（EDA）和十二烷基硫酸钠（SDS）对微泡进行改

性，增加其稳定性和药物吸附能力。

3.评估微泡的基本性能和生物相容性

通过扫描电镜（SEM）、动态光散射仪（DLS）、紫外分光光度计

（UV-vis）等分析测试微泡的颗粒大小、稳定性和抗蛋白性等基本性能；

通过细胞毒性试验、大鼠安全性实验等评估其生物相容性。

4.制备药物载药微泡

以罗红霉素为模型药物，评估微泡的药物吸附能力和释放性能。

5.体外和体内实验验证

采用B超和CT成像技术，对载药高聚物微泡超声造影剂进行成像实

验验证，评估其成像效果和安全性。

四、研究进展和工作计划

已经完成了高分子聚合物微泡的制备和基本性能评估工作，在体外

对微泡进行了药物吸附和释放实验预备。接下来的工作计划如下：

1.完善微泡的稳定性和药物载荷量，优化微泡的制备工艺；

2.对微泡进行界面活性剂改性，提高其药物吸附、稳定性和药物释

放性能；

3.在体外模拟实验中，对载药高分子聚合物微泡超声造影剂进行成

像效果的评价，并观察其安全性；

4.开展动物实验，验证载药高分子聚合物微泡超声造影剂的成像效

果和安全性。

五、预计成果和意义

本项研究的预期成果包括：

1.制备出一种稳定的、生物相容性好的高分子聚合物微泡；

2.制备出药物载药微泡，并优化其药物载荷量和释放性能；

3.对载药高分子聚合物微泡超声造影剂进行成像实验验证，获得预

期的成像效果；

4.在体内实验中，证明该造影剂具有较好的安全性。

该研究结果可望为超声诊断及治疗提供一种新型的载药超声造影剂。

同时，该高分子聚合物微泡的合成方法和改性技术也具备了一定的推广

应用价值。