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《药理学》期末复习题资料

1.药物：是指能影响机体组织器官生理功能和细胞代谢过程，用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化

学物质。

2.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制。

3.药物代谢动力学：研究机体对药物的作用及作用机制。

4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

5.对因治疗：用药的目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，也叫治本。

6.对症治疗：用药的目的在于改善疾病的症状或减轻患者的痛苦，也叫治标。

7.不良反应：与用药目的无关，并给患者带来不适或者痛苦的反应。

8.副反应：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的反应。

9.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必须通过肝脏，如果肝脏对其代谢

能力强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。

10.后遗反应：停药后，血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。

11.继发反应：由药物的治疗作用所引发的不良后果。

12.耐受性：连续用药后，机体对药物的反应性降低，须增加剂量方可保持原有的药物效应。

13.耐药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，需加大剂量才能显效。

14.反跳现象：突然停药，患者的症状加重或原有的疾病复发的现象。

15.代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或者其他作用使药物的化学结构发生改变。

16.恒比消除：在单位时间内体内药物的消除量与血浆药物浓度成正比。

17.恒量消除：不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

18.生物利用度：指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

19.调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，视近物

清楚，视远物模糊的现象。

20.肾上腺素升压的反转作用：α受体阻断药与肾上腺素合用时，能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作

用。

21.抗生素：来自真菌或细菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的典型抗

菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。

22.抗生素后效应：将细菌暴露于高于MIC浓度之上的某种抗菌药物后，再去除抗菌药物后的一定时间内，

细菌繁殖不能恢复正常的现象。

23.配伍禁忌：药物在配制时，发生的物理和化学的相互作用，使药物制剂不能成型或者影响其均匀性、

稳定性，导致不再适合药用。

24.人工冬眠：在物理降温的配合下，使用冬眠合剂，使机体的体温降到34℃甚至34℃以下，出现类似变

温动物的冬眠状态。

25.抗菌药：指对细菌有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药物。

26.抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。

27.抑菌药：指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物。

28.杀菌药：指具有杀灭细菌作用的抗菌药物。

29.最低抑菌浓度：指在体外培养细菌，18~24小时后，能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度，是

衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标。

30.最低杀菌浓度：只能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度是衡量抗菌药物活性

大小的指标。

31.首次接触反应：指抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，在接触时不再出现该强大效应，或

连续与细细菌接触后抗菌效应不再明显增强，需要间隔相当时间以后才会再起作用。

32.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体而产生效应。

33.拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。

简答

一、利尿药的分类：

①Na⁺-K⁺-2Cl⁻同向转运抑制剂(高效能利尿药)：呋塞米、依他尼酸

②Na⁺-Cl⁻同向转运抑制剂（中效能利尿药）：氢氯噻嗪、氯噻酮

③低效能利尿药：氨苯蝶啶、螺内酯

二、抗高血压药物的分类：

（1）肾素-血管紧张素系统抑制药：

①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂：卡托普利

②血管紧张素Ⅱ受体阻断剂：氯沙坦

（2）钙通道阻滞药：硝苯地平

（3）肾上腺素β受体阻断药：普萘洛尔

（4）利尿解压药：氢氯噻嗪

（5）其他抗高血压药物：①中枢性降压药，可乐定；②α受体阻断药，哌唑嗪；③肾上腺素能神经末梢阻断

药，利舍平；④血管平滑肌扩张药，肼屈嗪

三、糖皮质激素的临床用途和不良反应

（1）临床用途

①严重感染或预防炎症后遗症；②自身免疫性疾病、器官移植排斥反应和过敏性疾病；③抗休克治疗；④替

代疗法；⑤局部应用；⑥血液病

（2）不良反应

①长期大剂量用药引起的