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车间现场清洁清场制度3篇

1、目的：

为了保证生产车间空气质量卫生规范要求，特制定本卫

生制度。

2、适用范围：

本制度适用于车间清洗消毒工作的管理。

3、责任部门：

成都星友纸业有限公司

4、工作内容：

4.1现场清洁卫生

4.1.1每天用干净抹布擦净所有地面、墙壁，随时保持

地面卫生;每周一上午用清洗剂刷洗地面和墙壁，然后用抹

布抹干;每月一次对房顶进行清洗清洁。保持地面、墙壁、

屋顶平整、干净、干燥，无杂物、灰尘、积水、油渍及微生

物污染迹象，破坏出要及时通报维修。

4.1.2每天用干净抹布擦净工作区域的所有设施，如：

门、窗、电扇、灯等，应保持其干净、整洁、干燥;玻璃明

亮无灰尘、水渍、破损。

4.1.3随时保持下水道系统通畅，每天清理下水道和地

漏，并用0.2%的漂白粉消毒液消毒处理;所有废弃物应投入

垃圾桶，工作区域内的垃圾桶要封闭、无渗漏、有明显标志。

4.1.4关键区域推拉门轨道每日清洗干净，用毛巾将水

吸出，并用消毒液消毒。

4.1.5生产过程中或维护保养后及时对地面、输送带、

设备上的污渍进行清理，并用干净抹布擦拭设备外表面、上

部结构，随时保持设备清洁卫生。

4.2设备实施消毒

4.2.1生产结束后进行卫生打扫与清理，先用清水擦地

再用1000PPm漂白粉澄清液对地面进行拨撒消毒，打开紫外

灯，关闭排风扇和门窗，使车间处于密闭状态，用环境用

4000PPm的二氧化氯进行熏蒸3-5小时。

4.2.3中间清洗阶段，打开无菌灌装间进排风进行换

气，待关闭紧排风后，50g/L的二氧化氯喷雾10分钟后消毒，

在继续生产。或预杀菌阶段或用50g/L的二氧化氯喷雾10

分钟。

洁净厂房管理制度

1、目的

为使洁净厂房符合GMP管理要求，特制定本制度。

2、主要内容及适用范围

本制度规定了对影响洁净厂房洁净度诸因素的管理要

求。

本制度适用于广州德脉医疗器械有限公司洁净区的管

理。

3、概念

洁净区：空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。(采用净

化空调系统供风、采取其他控制措施控制洁净度的空间)

洁净度：以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分的洁

净程度。

人体净化间：人员在进入洁净区之前按一定程度进行净

化的房间。(二次更衣室)

物料净化间：物料在进入洁净区之前按一定程度进行净

化的房间。(包材暂存间、杀菌通道)传递窗：在洁净室隔

墙上设置的传递物料很工器具的开口。两侧装有不能同时开

启的窗扇。洁净工作服：为把工作人员产生的粒子限制在

最小程度所使用的发尘量少的洁净服装。

4、洁净区空气净化设施的管理

4.1向洁净区供风的净化空调系统应有专人安装《净化

空调作业指导书》进行操作。

4.2根据加工厂实际情况，定期清洗初效、中效过滤器，

定期更换高效过滤器。做好清洗、更换记录。

4.3根据洁净区的温湿度、压差等实际测量值调整空调

实施，保证洁净区的温湿度、压差等指标在要求范围内。

5、洁净区的清场清洁

5.1班前清场清洁工作

⑴检查上一班次清场、清洁效果。

⑵对洁净区设备、设施、工器具进行清洁、消毒，保

持洁净完好。

⑶每天需清洁、消毒的：固定设备、设施、工器具的

外表面;1.5米以下墙壁内表面及地面;接触产品的工器具。

⑷每周需清洁、消毒的:可拆卸设备、设施、工器具的

内表面;墙壁内表面全部。

⑸每月需清洁、消毒的：屋顶。

⑹如上一班次有剩余物料，核实数量后根据本班生产

产品品种对其进行处理。

5.2班后清场、清洁工作

⑴对落地粉进行收集，装袋后从传递窗送出洁净区。

⑵整理包装膜及半成品的内包装材料，捆扎后从传递

窗送出洁净区。

⑶用专用洁具对洁净区的1.5米以下墙壁内表面及地

面、设备、洗消设施、更衣设施进行清扫、清洁。⑷将设

备、容器、工具、洁具等清洗干净，