第20讲 伴性遗传和人类遗传病【知识精研】高考生物一轮复习优质课件.pptx

;目标要求;;;基因在染色体上的假说与证据;比较项目;;类比推理法;类比推理法与假说—演绎法;1;1;;位置

不同表

现型个体;基因在染色体上的假说与证据;1.个体小，易饲养，繁殖快。

2.后代数量多，便于统计。

3.具有多对易于区分且稳定遗传的相对性状。

4.染色体数目少，便于观察。;1.观察现象，提出问题;2.作出假说，解释现象;2.作出假说，解释现象;红：白=3：1;XWXW红眼（雌）;2.作出假说，解释现象;二、基因位于染色体上的证据;3.演绎推理，实验验证;3.演绎推理，实验验证;3.演绎推理，实验验证;4.得出结论;1;1;1;1;1;基因在染色体上的假说与证据;3.人类基因组计划;1;1;1;;伴性遗传的类型和特点;2.染色体组数目决定性别;人体细胞染色体组成;人体细胞染色体组成;人体细胞染色体组成;伴性遗传的类型和特点;2.类型;习题巩固;3.伴X隐性遗传病;（1）分析人类红绿色盲;亲代;亲代;XBXB;4.伴X显性遗传病;①发病率女性多于男性；

②代代遗传；

③男病，母、女病。;5.伴Y遗传病（外耳道多毛症）;类型;伴性遗传的类型和特点;（2）第二步：其次判断显隐性;（3）第三步：再次确定是否是伴X染色体遗传病;Ⅱ.显性遗传病;*系谱图的特殊判定：

若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。

男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。;课堂小结;常见的遗传病的种类及特点;1;1;1;1;4.(2024·扬州开学考)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断不正确的是()

A.该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻

B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿

C.可以通过对胎儿的性别进行鉴定的方式

为该病患者优生提供依据

D.患者的正常子女携带其父母传递的致病基因;习题巩固;1;三、伴性遗传的应用;1.如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是(多选)（）

A.2号的基因型是EeXAXaB.7号为甲病患者的可能性是1/303

C.5号的基因型是aaXEXeD.4号与2号基因型相同的概率是1/3;1;“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法;3.(2022·浙江6月选考)

下图为甲、乙两种单基因

遗传病的遗传家系图，

甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变(变异)。下列叙述正确的是()

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个

C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6

D.若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

;3.根据性状推断性别，指导生产实践;4.伴性遗传中的致死问题;（2）X染色体上隐性基因使雄性个体致死;1;5.性染色体相关“缺失”下的传递分析;1;;判断基因在染色体上的位置;1;判断基因在染色体上的位置;1.杂交实验法;二、判断基因位于常染色体还是X染色体;判断基因在染色体上的位置;1.显隐性是已知的，且控制性状的基因在性染色体上;三、判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段;判断基因在染色体上的位置;四、判断基因位于常染色体还是X、Y同源区段;1;;人类遗传病和遗传系谱分析;（1）单基因遗传病;②性染色体遗传;皮肤色素的深浅，取决于黑色素的多少，黑色素有保护皮肤的作用。缺少黑色素，阳光里的紫外线会伤害细胞。酪氨酸酶与黑色素的产生有关，黑色素的前体是酪氨酸，酪氨酸在酪氨酸酶的作用下成为双羟苯丙氨酸，再逐步形成黑色素。若这种酶减少，就引起色素的产生发生障碍，进而出现白化病。此病的症状为不能合成或几乎不能合成黑色素。皮肤白，带粉红色，头发淡黄色，虹膜淡灰或淡红，怕光，视力也很差。白化病是一种遗传缺陷，是常染色体隐性遗传。;苯丙酮尿症是人类在出生数个月以后，出现以智力障碍、脑电波异常、头发细黄、皮肤色浅，尿有“发霉”臭味等主要病征的常染色体单基因隐性遗传病。;常染色体隐性遗传病——苯丙酮尿症;苯丙氨酸在正常人中可以在苯丙氨酸羟化酶的作用下转变为酪氨酸，酪氨酸再转化成黑色素。但在某些人中由于不能形成苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸只能在苯丙氨酸转氨酶的作用下变为苯丙酮酸，由尿中排出。同时，血液中苯丙氨酸太多，抑制酪氨酸转