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**胰岛素按来源和结构的分类如图所示。第1代胰岛素为牛胰岛素和猪胰岛素。第2代胰岛素分为短效胰岛素、中效胰岛素和预混胰岛素。短效的起效时间为15-60分钟,中效的起效时间为2.5-3小时,预混的起效时间为30分钟。相应通用名如右侧所示。第3代胰岛素分为速效类似物、长效类似物与预混类似物。速效的起效时间为10-13分钟,长效的起效时间为3-4小时,预混的起效时间为10-20分钟。***如果将3代胰岛素进行对比,可以看到:免疫原性:动物胰岛素具有较强的免疫原性,而人胰岛素和胰岛素类似物不具有免疫原性;降糖疗效:与人胰岛素相比,动物胰岛素的疗效有个体差异,而胰岛素类似物的疗效比人胰岛素更好;低血糖:动物胰岛素比人胰岛素的低血糖风险更高,而胰岛素类似物低血糖风险更低;灵活:相对于人胰岛素和动物胰岛素,胰岛素类似物无需餐前30分钟注射,注射次数更少。***英国糖尿病前瞻性研究(UKPDS)显示,β细胞的功能随着糖尿病病程的进展逐渐衰退。2型糖尿病进展到临床诊断的阶段时,胰岛素分泌不足更为显著,β细胞功能仅剩50%。到临床诊断后第6年,β细胞功能减至25%。也就是说,随着时间推移,残存β细胞功能缓慢下降,胰岛素分泌越来越少。随着胰腺分泌功能的逐渐降低,口服降糖药逐渐失效,最终都需要加用或换成胰岛素治疗。我国2型糖尿病防治指南就明确提出:2型糖尿病病友经过生活方式联合多种口服降糖药较大剂量治疗后,糖化血红蛋白仍不达标(7.0%)时,就应该开始胰岛素治疗。近年来,对血糖较高的新诊断2型糖尿病也主张尽早使用胰岛素。***控制血糖达标,越早应用胰岛素收益越大。因为胰岛素是人体自身分泌的物质,而高血糖就是因为体内的胰岛素分泌不足导致。因此,补充胰岛素能直接有效地降低血糖。且胰岛素比口服降糖药作用快、效果好,剂量调整更准确。***研究发现,糖化血红蛋白每降低1%,并发症的发生风险也随之明显降低。如,糖化血红蛋白降低约1%时,卒中风险降低12%,心梗风险降低14%,糖尿病相关性死亡降低21%,微血管并发症降低37%,截肢/致命外周血管病风险降低43%。而胰岛素可以帮助大家尽早降低糖化血红蛋白,从而尽早降低并发症的风险。**对于血糖控制达标,胰岛素是有效的治疗武器。那么哪些病友应起始胰岛素治疗呢?我国2010年版的2型糖尿病防治指南中指出:有以下情况的病友必须使用胰岛素治疗:1型糖尿病病友;用最大剂量口服药后血糖依然不达标的病友;新发的但与1型糖尿病鉴别困难的消瘦的病友;出现无明显诱因的体重下降的病友。对这些病友而言,血糖要达标,胰岛素可少不了。***对于需要使用胰岛素治疗的您来说,胰岛素能帮您早日达标,早日获益,但可能很多病友对使用胰岛素治疗有很多误解,可别让以下这些误解影响了您的治疗:用胰岛素就表示病情加重?用胰岛素会上瘾?胰岛素注射太麻烦?打针很疼?用了胰岛素,会影响生活?用了胰岛素,一定会发生低血糖?下面就一一帮您走出这些误区。***糖尿病控制不好,引起并发症发生、发展,会导致严重健康问题,因此,不能根据用药来判断病情,应根据血糖控制水平来判断。胰岛素治疗有助于血糖长期达标,预防或延缓并发症、控制病情进展。胰岛素是人体自身分泌的降糖物质,随着病程延长,体内胰岛素分泌越来越少,因此需要从外部补充一定的胰岛素。就像渴了就要喝水,饿了就要吃饭,冷了就要加衣一样,身体缺乏胰岛素,就要补充胰岛素,从而帮助您控制血糖,防治并发症。***生理情况下,胰岛素是一种促进合成代谢的激素。当人体内血糖升高时,β细胞分泌的胰岛素会相应增加,从而促进肝、肌肉和脂肪等组织对葡萄糖的摄取和利用,从而使血糖下降。当血糖降低了,β细胞分泌的胰岛素会相应减少,这样就保证了人体内血糖水平与胰岛素分泌间的一个动态平衡。而糖尿病时,体内的血糖升高了,但是β细胞分泌的胰岛素不足,不能满足降糖的需求,血糖仍保持在很高的水平,这个动态平衡已经被打破了,这样就会对人体造成一系列的危害。而外源性补充胰岛素将帮助恢复这种动态平衡。供参考:促进:葡萄糖氧化,葡萄糖代谢,降低血糖;氨基酸、脂肪酸、K+、Mg++进入细胞;肝和肌糖原合成、脂肪合成、蛋白质合成;抑制:糖原分解;糖异生;脂肪或蛋白质分解;酮体产生;最终导致血糖下降。***有的病友会觉得注射胰岛素很麻烦,其实胰岛素注射操作并不复杂,选对装置非常重要。由于胰岛素笔式注射器的问世,胰岛素注射已经非常简便了。只需三步:排气、调剂量、注射,就完成了。而且目前新型注射装置——诺和笔?4还有更多人性化的设计,比如剂量更准确:所调剂量不会超过笔芯中剩余的剂量;操作更简便:剂量纠正可直接回调,笔芯更换更容易;读数更
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