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朱顶红鳞茎切片繁殖技术规程

1范围

本文件规定了朱顶红（Hippeastrumrutilum）鳞茎双鳞片繁殖的培养基的配置、选种球、剥鳞茎、鳞茎消毒、鳞茎切片方法、催芽处理、新芽移植和采收分级等方法和技术要点。

本文件适应于朱顶红双鳞片繁殖。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

NY/T496肥料合理使用准则通则GB4285农药安全使用标准

GB/T8321农药合理使用准则

DB11/T1548-2018朱顶红栽培技术规程

GB/T18247.6一2000主要花卉产品等级第6部分:花卉种球GB2772-1999林木种子检验规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

鳞茎Bulblet

鳞茎是地下茎的变态，底部有一个短而扁平的圆盘状茎盘，茎盘上有多层肥厚的鳞片层层抱合，一般呈球状或高球状，可供繁殖用。

切片繁殖SlicePropagation

指将植物的组织切割成适当大小的组织块，培养在适宜的培养基上，通过激活植物细胞分裂和再生，实现植物繁殖的一种方法。

双鳞片法Twin-scaling

指用十字切割法将朱顶红种球分次切分成大小适当的鳞茎块，再将每份鳞茎块分离成若干带根盘的双鳞片组织块，通过消毒、暗藏培育，刺激组织再生，在双鳞片中间生长出朱顶红新芽的方法。

新芽Vegetativeprimordia

指朱顶红种球通过双鳞茎切割培养后，在2片鳞片之间新生长出的芽原基。

4培养基的配置

4.1疏水培养基的配置

用纤维长度5～10mm的纯泥炭土、粒径4～8mm的珍珠岩、粒径3～6mm的蛭石和纤维长度10~

20mm的菇渣以体积比1:1:2:2的比例混合均匀配置成疏水培养基。

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4.2培养基消毒

将培养基在阳光下暴晒3～4天，然后75%的多菌灵500倍液喷洒杀菌。

5双鳞片繁殖

朱顶红双鳞片繁殖方法见附录A。

5.1繁殖时间

宜在4～8月选球切片繁殖。

5.2选种球

选择球形周正饱满，根盘完整，表皮无擦伤开裂、无病虫害，直径≥6cm的种球。

5.3剥鳞茎

将选好的种球切除叶片和根系及过厚根盘，保留原种球2/3，去掉外层死皮及老化鳞片，剥出用于繁殖的鳞茎。

5.4鳞茎消毒

将剥出的鳞茎用清水先清洗干净，浸入百菌清1000倍液20分钟，再用75%的酒精清洗伤口粘液1～2分钟，最后用清水清洗干净，放阴凉通风处晾干水份备用。

5.5鳞茎切片

5.5.1操作台消毒

选择在室内干燥阴凉处进行切片操作，操作刀具、操作台及容器均需用75%酒精进行浸泡或擦拭消毒处理。

5.5.2切鳞片

采用双鳞片法切割鳞茎。将准备好的鳞茎根盘朝上，以根盘为中心，用十字切割法分次纵切为大小均匀适当的鳞茎块。把切好的鳞茎块去掉中间4～6层过嫩鳞片，将剩余鳞茎块按2片鳞片为一份双鳞片进行最后切分，并确保每份双鳞片均带有根盘。朱顶红围径（直径）与切割份数及双鳞片数量关联表见附录B。

6鳞片培养

6.1鳞片装盒

将数量适当的鳞片装入底部铺2mm厚无菌吸水纸的已消毒的塑胶盒内，并在鳞片上面再铺一层2mm厚的无菌吸水纸，避免塑胶盒内出现明水。

6.2双鳞片培养

将塑胶盒密封，置于28～35℃黑暗环境下培养。15d后进行第一次清理，清除感染、霉烂的鳞片，更换无菌吸水纸。以后每7d进行一次清理和更换，直到新芽长出。

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6.3新芽转植

培养40d后双鳞片中间长出新芽。新芽高达到10mm时将其移植于底部铺10cm厚疏水培养基的50cmx50cm方形育苗筛或50穴育苗盘中，盘底垫高，放置于半阴通风的条件下促根、促发新叶。

7肥水管理

7.1定植上盆

3～4个月后，将长出2～3片真叶的小苗从育苗盘中起出,分别定植于直径10cm的花盆内,用纤维长10～30mm粗泥炭和粒径4～8mm珍珠岩混合基质栽培(V粗泥炭:V珍珠岩为7：3)。每盆一个新苗。

7.2施肥

7.2.1叶生长期施肥

新苗定植后，每年9月份前为叶片和根系的快速生长期。当新生叶片长度约10cm时，开始追施肥料。肥、水交替进行或两次水一次肥，每次间隔10～15d左右，施肥以N：P：K=3:1:1含量的全效水溶肥2000倍液为宜。施肥方法应符合NY/T496的规定。

7.2.2种球生长期施肥

每年9～11月为种球生长期，此时植株新叶片逐