构建大肠癌细胞相关基因Nrf3融合蛋白真核表达载体及其体外转染的初步.pdfVIP

构建大肠癌细胞相关基因Nrf3融合蛋白真核表达载体及其体外转染的初步.pdf

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ISSN1673.8225CN21.1539/R

王强,等.构建大肠癌细胞相关基因Nrf3融合蛋白真核表达载体及其体外转染的初步功能分析wv#c.zglckf.comksna.icom

’解放军总医院第=结论:大肠癌细胞相关基因Nrf3在体外能够抑制LoVo细胞、SMMC7721细胞的DNA合成和有丝分裂,促使癌细胞阻滞于

附属医院器官移植

Gc/G期,抑制其生长增殖的同时不影响细胞凋亡,可作为大肠癌细胞候选分子标志物。

中心,北京市

100091;解放军总关键词:基因表达谱;Nrf3;质粒;大肠癌;流式细胞术;细胞周期;凋亡

医院医院病理科.北

京市100853;0南

王强,李晓利,白雪娟,黄仲曦,崔春平,丁彦青,张金萍,姚开泰,许红民.构建大肠癌细胞相关基因Nrf3融合蛋白真核表达载体及其体外转染的

方医科大学病理解

剖教研室及肿瘤研初步功能分析【J】.中国组织工程研究与临床康复,2007,11(37):7475-7480www.[zglckf.corn/zgIckf/ejoumal/upfiles/07-37/37k-7475(ps).pdf]

究所,广东省广州市

510515;解放军军

事医学科学院放射分析纯;AffymetrxiMicroarraySuiteSoftware

与辐射医学研究所,

北京市100850:0引言5.0分析软件(Affymetrix公司)。

解放军第三0五医

院血管科.北京市设计、实施、评估者:实验设计、结果评估为

100017

筛选大肠癌细胞差异表达基因,寻找大肠第九作者,干预实施为第一作者,均经过系统培

王强★。男,1972

年生,山西省离石市癌细胞分子标志物,对大肠癌的诊断和治疗具训,未使用盲法评估。

人,汉族,解放军军

医进修学院毕业.硕有重要的科学及临床意义[1-2I。随着分子生物学方法:

士,主治医师,主要

从事器官移植方面的发展,为深入探讨疾病的起因、发展机制及治基因表达谱统计学分析:基因芯片检测和

的研究。

wq30113 ̄yahoo疗等提供了可靠的手段,建立快速、简捷的基因验证详见许红民等[3报道I。分别应用Excel表、

com.cn

通讯作者:许红民。检测方法,将为广大研究者提供方便。本实验将AffymetrxiMicroarraySuiteSoftware5.0分

博士,教授,解放军完整的Nrf3(NF—E2-relatedfacto3)基r因插析软件和STATA7.0分析软件,对基因芯片表

总医院医院病理科.

北京市100853

xuhongmin301@yahoo入到携带绿色荧光的pEGFP—N1骨架上,构建达谱数据行交集补集分析[4引|、秩和检验[4.。及I

ocm、cnpEGFP—N1一Nrf3重组质粒转染癌细胞,对转染t检验[7】,将3种方法筛得之候选大肠癌细胞相

全军“十五”医学科

研基金重点项目目的基因进行检测和分析。关基因交集分析,筛选“最重要的大肠癌细胞差

(04Z041);北京市

自然科学基金异表达基因&ESTs”,差异表达P<0.05,差

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