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藏红花GLT基因的克隆及载体构原核表达
摘要:目的:以藏红花柱头为实验材料,根据本课题组中的三代转录组数据表明藏红花GLT(Glucosyltransferase)基因在柱头中表达量较其他组织多,可能和藏红花素的合成有关,因此对藏红花GLT基因进行克隆,并进行原核表达载体构建。方法:以获得的藏红花GLT基因为基础,根据GLT基因编码区,从而设计一对特异引物。以藏红花cDNA为模板,并通过RT-PCR方法获得约1482bp的完整的ORF序列,并采用传统的T4连接的方法对CsGLT-PET32a进行载体构建在克隆后对其进行序列测定。结论:从藏红花中成功分离了GLT基因,并成功构建进行载体构建
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