DB22T 2516-2016 水产品药物残留检测新方法验证规范.docxVIP

DB22T 2516-2016 水产品药物残留检测新方法验证规范.docx

  1. 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ICS67.120.30B50

备案号:54193-2017DB22吉林省地方标准

DB22/T2516—2016

水产品药物残留检测新方法验证规范

Verificationcriterionfordetectionmethodsofdrugresiduesinaquaticproducts

2016-12-09发布2017-03-01实施

吉林省质量技术监督局发布

I

DB22/T2516—2016

前言

本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2015给出的规则起草。本标准由吉林省水利厅提出并归口。

本标准起草单位:吉林省水产科学研究院。

本标准主要起草人:王文兰、郭军、鞠松柏、杜晓燕、刘慧吉、马驰、赵全东、范立和。

1

DB22/T2516—2016

水产品药物残留检测新方法验证规范

1范围

本标准规定了鲜、活水产品药物残留检测新方法的术语和定义、基本要求、验证指标要求、验证方法和验证结论。

本标准适用于鲜、活水产品中允许使用、限量使用和禁止使用药物残留检测新方法的验证。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T3358.2统计学词汇及符号第2部分:应用统计

GB/T6379.1测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分:总则与定义

GB/T6379.6测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第6部分:准确度值的实际应用GB/T27404-2008实验室质量控制规范食品理化检测

NY/T1896-2010兽药残留实验室质量控制规范NY5071无公害食品渔用药物使用准则

农业部公告第193号

关于发布《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》的通知

农业部公告第235号

动物性食品中兽药最高残留限量

农业部公告第560号

兽药地方标准废止目录

3术语和定义

GB/T3358.2、GB/T6379.1中确立的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1

药物残留residuesoffisherydrugs

在水产品的任何食用部分中药物的原型化合物或/和其代谢产物,并包括与药物本体有关杂质的残留。

3.2

方法检出限methoddetectionlimit

用特定分析方法在给定的置信度内可从样品中定性检出待测物质的最低浓度或最小量。3.3

方法定量限methodquantitativedetectionlimit

用特定分析方法在给定的置信度内可从样品中定量检出待测物质的最低浓度或最小量。3.4

精密度precision

在规定条件下,独立测试结果间的一致程度。[GB/T6379.1-2004,定义3.12]

2

DB22/T2516—2016

3.5

正确度trueness

测试结果或测量结果期望与真值的一致程度。[GB/T3358.2-2009,定义3.3.3]

3.6

重复性限repeatabilitylimit指定概率为95%的重复性临界差。

[GB/T3358.2-2009,定义3.3.9]3.7

再现性限reproducibilitylimit指定概率为95%的再现性临界差。

[GB/T3358.2-2009,定义3.3.14]

4基本要求

4.1水产品药物残留检测新方法的验证应能够证实方法适用于水产品中特定药物的残留检测,应首先在方法建立时完成。

4.2新方法的验证包括实验室内验证试验和实验室间验证试验。

4.3验证试验应在方法的线性工作范围内,对方法适用的水产品样品范围和所有目标残留药物进行验证复核试验,并产生相应的验证数据。

4.4验证内容应涵盖方法适用的样品范围、目标组份种类,还应包含但不仅限于校准曲线及其工作范围、正确度、精密度、检出限和定量限。

4.5验证方法应按第6章内容进行,验证数据的记录参见附录A相应表格。

4.6验证实验数据应按GB/T6379.6规定进行可接受性检验、异常值剔除等统计处理,应说明数据统计处理过程和结论。

4.7各项验证指标应使用满足4.6要求的数据进行计算(计算方法见附录B),应说明各项验证指标的计算过程和计算结果。

4.8各项验

文档评论(0)

天使之恋 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档