思考题22749_原创文档.pdf

1、液相平衡

实验注意事项

1、反应体系中各组分的浓度必须准确，移液管不能乱用，操作规范。

2、测量时动作应迅速准确以保温度恒定（读数后用温度计直接测量比色皿中溶液的温度，

与恒温槽温度一起求平均值）。

3、比色皿放入比色槽之前一定要用擦镜纸擦干净。

思考题

1、如Fe3+,SCN-离子浓度较大时，则不能按公式：Kc=[FeSCN2+]/[Fe3+][SCN-]来计算

Kc值，为什么？

答：若浓度过高，反应不止进行那一步，伴随着副反应的进行，生成多配体化合物。

2、为什么可用[FeSCN2+]平=光密度比×[SCN-]始来计算[FeSCN2+]平呢？

答：本人不知道，欢迎大家献上答案

3、测定溶液光密度时，为什么需要空白溶液，如何选择空白也？

答：新配溶液中可能含有一些具有旋光性的杂质，需要空白溶液校准。一般选用标准溶液

或蒸馏水作为空白。

4、如何测定或求摩尔消光系数？本实验为什么不测定摩尔消光系数？

答：由A=εlC可知，配制一系列溶液，分别测定吸光度，用吸光度对浓度作图，得到的

直线斜率即为摩尔消光系数。本实验中用的是比值A1/A2=εlC1/εlC2=C1/C2

5、如何确定测试波长？

6、测定溶液的光密度时应注意些什么？

答：光密度即吸光度，用分光光度计测即可。

7、对液相反应为什么要控制离子强度？如何控制？

液相反应属于离子反应，离子强度对反应有很大的影响，实验时，应加以KNO3作为辅助

介质，降低离子强度。

8、讨论本实验的误差来源。

答：影响温度测定：温度计的插入深度、沸腾的程度等；影响组成测定的：移动沸点仪时气

相冷凝液倒流回液相中、测定的速度慢，计时快慢等。

2、液体饱和蒸气压的测定

实验注意事项

1、放入空气必须小心，防止过多使空气倒灌，否则重新抽气排气。

2、放入空气少许过量时作如下处理：（1）若温度尚未平衡，过一会自动纠正。（2）若温

度已平衡，合适旋动活塞使大瓶和小瓶短时间接通。（3）稍微把温度升高一点。

3、实验结束后旋三通活塞使系统与大气相通，缓缓放入空气至U型水银压力计两边汞柱水

平

4、注意抽气时先开启真空泵后打开体系与缓冲瓶间的活塞；停止抽气时先关体系并使大气

与真空泵相通，再关真空泵。

5、清理实验台，关掉冷凝水，拔掉电源插头。

四、思考题

1、在试验过程中，为什么要防止空气倒灌？

答：内压-大气压=所测压力=饱和蒸汽压+空气压力而一定温度下饱和蒸汽压一定。则所测内

压增大。计算出来的饱和蒸汽压就比真实的大。

2、如果在等压计I与III管之间有空气对测定沸点有何影响？

答：测得的压强就不是异丙醇的饱和蒸汽压了

3、怎样判断空气以被赶净？能否在加热情况下检查是否漏气？

答：不能。加热过程中温度不能恒定，气－液两相不能达到平衡，压力也不恒定。漏气会导

致在整个实验过程中体系内部压力的不稳定，气－液两相无法达到平衡，从而造成所测结

果不准确。

4、体系的平衡蒸气压是由什么决定的？与液体的量和容器的大小是否有关？

答：体系的平衡蒸汽压由温度和物质的本性决定，与液体的量和容器的大小无关

5、等压管上配置的冷凝管其作用是什么？

答：降低空气对实验结果的影响

6、如何区分体系与环境？

7、恒温槽中的温度计应放在何处为宜？

答：温度计应悬在恒温槽中靠近测定体系的地方。

8、测定液体饱和蒸汽压的方法有哪些？说明误差来源。

3、异丙醇―环己烷双液系相图

实验注意事项

1.由于整个体系并非绝对恒温，气、液两相的温度会有少许差别，因此沸点仪中，温度计水

银球的位置应一半浸在溶液中，一半露在蒸气中。

2.折光仪用后打开自然挥发或用滤纸吸干下片，扇风挥发（不可擦）上片。

3．停止加热后要适当冷却（约25℃或30℃）再取样，测折光率动作要快，防止挥发改变

成分。

4．吸液管轮换使用，保持清洁干燥，不能带入残液。

5．实验后将加热器取出，并将沸点仪倒夹在实验台上。

6．作图：图纸取10-12cm，以1cm或2cm代表1℃，曲线连接平滑。

四、思考题

1、操作步骤中，加入不同数量的各组分时，如发生了微小偏差，对相图的绘制有无影响？

为什么？

答：对相图的绘制无影响，因为测验前工作组成未知，实验目的测定气液两相组成仍可以完

成。

2、测试溶液的气、液相的折射率与测试标准溶液的折射率不在同一温度下测试行不行？为

什么？

答：不行，温度对折射率的影响很大。

3、影响实验精度的因素之一是回流的好坏，如何使回流进行