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专题一基因工程
基因工程的场所？（生物体外）
基因工程操作程度？（DNA分子程度）
基因工程利用的技术？（基因重组与转基因技术）
基因工程的原理？（基因重组）
基因工程的别名？（DNA重组技术）
基因工程的目的？（获得人类须要的基因产物）
基因工程/DNA重组技术的根本工具？（限制性核酸内切酶（限制酶），DNA连接酶，载体）工具酶？（限制酶，DNA连接酶）
限制酶的分布？（主要分布在原核生物中）
限制酶的作用部位？（磷酸二酯键）
限制酶的特异性？（限制酶只能识别特定的双链DNA序列，并在特定的切割位点切割）
限制酶的专一性？（不同的限制酶识别不同的核苷酸序列）
限制酶作用的结果是？（形成黏性末端或平末端）
DNA连接酶的种类？（2类。来自大肠杆菌的E.coliDNA连接酶（只能催化连接黏性末端），来自T4噬菌体的T4DNA连接酶（既能催化连接黏性末端也能连接平末端））
DNA连接酶的作用位点？（磷酸二酯键）
DNA连接酶与DNA聚合酶的区分？（DNA连接酶催化连接DNA片段，不须要模板，DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸，须要模板）
载体的种类？（质粒（最常用），λ噬菌体的衍生物，动植物病毒）
作为载体必备的条件？（可以在受体细胞中稳定存在并自我复制，对受体细胞无害，有一个或多个酶切位点，具有标记基因）
质粒？（独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子）
标记基因的作用？常用的有？（供重组DNA的鉴定与选择）（四环素抗性基因，氨苄青霉素抗性基因）
基因工程中运用的质粒是否是自然质粒？（不是，运用的是人工改造过的自然质粒）
基因工程的根本操作程序的步骤？（4个，获得目的基因，基因表达载体的构建（核心工程），将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与鉴定）
获得目的基因的方法？（从基因文库中获得，利用PCR技术扩增，化学方法人工合成）
基因文库的分类？（基因组文库与局部基因文库（如cDNA文库））
PCR（多聚酶链式反响）技术的原理？（DNA复制）
PCR技术操作环境？（生物体外，在PCR扩增仪中）
PCR与DNA复制不同之处？（前者不须要解旋酶，高温解旋，后者要用解旋酶解旋；前者的DNA聚合酶要求热稳定性高，后者环境温与不须要热稳定性高的DNA聚合酶）（PCR技术中须要一种特别的酶：Taq酶，又叫热稳定性DNA聚合酶）
若基因较小，核苷酸序列已知，则可以通过DNA合成仪？（用化学方法干脆人工合成）
基因表达载体？（不同生物构建的表达载体有差异，但都需具备四局部：启动子，终止子，目的基因，标记基因）（复制原点）
启动子与起始密码子，终止子与终止密码子？（启动子与终止子是DNA，起始密码子与终止密码子是RNA。启动子与终止子是转录的起点与终点，起始密码子与终止密码子是翻译的起点与终点）（启动子是RNA聚合酶识别与结合的部位）
转化？（目的基因进入受体细胞并在其内稳定维持与表达的过程）
将目的基因导入植物细胞的方法？（农杆菌转化法（最常用），花粉管通道法，基因枪法）
农杆菌的特点？（农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移到受体细胞并整合到受体细胞染色体的DNA上）
将目的基因导入动物细胞的方法？常用的受体细胞是？为什么？（显微注射技术）（受精卵）（受精卵全能性高）
将目的基因导入微生物方法？（Ca2+处理法，用Ca2+处理细胞获得能汲取四周环境中DNA分子的感受态细胞）
目的基因的检测？（分为三个层次。首先检测目的基因是否插入转基因生物的DNA，其次检测目的基因是否转录出相应的mRNA，这两个采纳分子杂交技术，最终检测目的基因是否翻译成蛋白质，用抗原-抗体杂交技术）
目的基因的鉴定？（个体程度的鉴定，如进展抗虫（抗病）接种试验鉴定转基因抗虫（抗病）植物是否出现抗虫（抗病）性状）
基因工程操作的四个步骤中没有用到碱基互补配对的是？（将目的基因导入受体细胞）
膀胱生物反响器与乳腺生物反响器（乳房生物反响器）的比拟？（目的基因表达的细胞不同，膀胱生物反响器的外源基因在膀胱上皮细胞中表达。其优势表达在转基因动物既可以为雌性，也可以为雄性，且各个龄段都能获得目的产物）
蛋白质工程利用的手段？（基因修饰与基因合成）
蛋白质工程的目的？（获得满意人类消费与生活需求的蛋白质）
蛋白质工程与基因工程的区分？（蛋白质工程可以获得新的蛋白质，基因工程只能消费自然界已存在的蛋白质）
42.蛋白质工程流程图（从预期的蛋白质功能动身→设计预期的蛋白质构造→推想应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列
（基因）→合成DNA→表达出蛋白质）
专题二细胞工程
细胞工程的操作程度？（细胞程度或细胞器程度）
植物细胞工程有哪些技术？（植物组织培育，植物体细胞杂交技术）
植物组织培育概念？（在无菌与人工限制下，将离体植物器官、组织、细胞培育在人工配制的培育基上，赐予
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