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实时荧光定量PCR和微滴数字PCR分析解脲沙雷氏菌内参基因析
摘要:选择合适的内参基因是提高实时荧光定量PCR分析(qRT-PCR)准确性的先决条件。本实验以不同培养条件(时间、温度、盐浓度、pH)的解脲沙雷氏菌为材料,应用RT-PCR技术,分析了ftsZ、ftsA、fecA、flyD、zipA、16SrRNA、mreB和thiC8个常用内参基因在解脲沙雷氏菌在不同培养条件下的表达情况。经GeNorm和NormFinder软件分析发现,解脲沙雷氏菌在不同条件下,zipA基因表达稳定。再结合数字微滴PCR对zipA和16SrRNA基因的稳定性进行分析。
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