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药理学

一、名词解释：

1不良反应：对机体带来不适,痛苦或损害得反应。

2血浆半衰期:就是指体内血药浓度下降一半所需要得时间，就是表示药物消除速度得一种参数。

３选择性作用:在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显得药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物得这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强得亲与力，也有较强得内在活性。它兴奋受体产生明显效应.

5拮抗剂：药物与受体亲与力较强,但无内在活性,故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药得作用。

6部分激动剂：本类药物与受体得亲与力较强，但只有弱得内在活性,能引起较弱得生理效应,较大剂量时，如与激动药同时存在,能拮抗激动药得部分效应.

７半数致死量（LD5０):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。

８安全范围:有人用1%致死量与9９%有效量得比值来衡量药物得安全性,5%致死量与95％有效量之间得距离称为药物得安全范围。

9生物利用度:指药物吸收进入血液循环得速度与程度,生物利用度高，说明药物吸收良好，反之,则药物吸收差。

10首关消除:口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环得药量明显减少。称首关消除.

12、首过效应:口服经门静脉进人肝脏得药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环得药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏得过程

12量效关系:在一定得范围内,药物得效应与靶部位得浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间得变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间得规律性变化为量效关系。

13有效量:出现疗效得剂量。

14肝药酶诱导剂:就是指有些药物长期使用后能加速肝药酶得合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。

１５最小有效量：在一定剂量范围内,随剂量得增加药物效应逐渐增强,出现疗效得最小剂量称为最小有效量.

16耐药性:就是在长期应用化疗药物后,病原体对药物产生得耐受性。

1７身体依赖性：就是由反复用药造成得一种适应状态,中断用药产生一系列痛苦难以忍受得戒断症状．

１8抑菌药:指仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用得药物

19首剂现象:即部分患者首次给予哌唑嗪(2ｍg以上）后出现直立性低血压、心悸、昏厥等。

2０稳态浓度：按一级消除动力学规律,如恒速静脉滴注药物,血药浓度平稳上升,没有任何波动，约经5个半衰期达到稳态浓度,此时给药速率与消除速率达到平衡，其血药浓度称为稳态浓度.

21反跳现象长期用药因减量太快或骤然停药所致原病复发加重得现象.

2２半数有效量：就是指药物在一群动物中引起半数动物阳性反应得剂量

23二重感染:正常人体内得菌群处于一种平衡共生状态,长期应用广谱抗生素后,使敏感菌受到抑制,不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成新得感染，称为二重感染。

２4后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降低到浓度以下时残存得生物效应

25抗菌谱：抗菌药物得抗菌作用范围。

2６抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原微生物得能力称为抗菌活性

27钙拮抗剂:主要通过阻断心肌与血管平滑肌细胞膜上得钙离子通道,抑制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变得药物．

28治疗指数：药物得半数致死量（ＬD50)与半数有效量（EＤ5０）得比值,用以评价药物得安全性,治疗指数大得药物相对较安全。

29替代疗法：用于补充身体内生理剂量不足得治疗方法，用于治疗急慢性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后。

30细菌耐药性：细菌耐药性就是细菌产生对抗生素不敏感得现象,产生原因就是细菌在自身生存过程中得一种特殊表现形式。耐药性可分为固有耐药与获得性耐药。

31副作用：在治疗剂量时出现得与治疗目得无关得作用，可能给病人带来不适或痛苦.

药理学:药理学就是研究药物与机体相互作用规律及其原理得科学.

药效学:药效学就是研究药物对机体得作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。

药动学:药动学就是研究药物得吸收、分布、生物转化与排泄等体内过程得变化规律.

药物:指用以防治及诊断疾病得物质.在理论上，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢得物质都属药物范畴。对药物得基本要求安全，有效,故对其质量，适应症、用法与用量均有严格得规定,符合有关规定标准得才可供临床应用.

制剂:就是药物经加工后制成便于病人使用，能安全运输，贮存，又符合治疗要求得剂型如片剂、注射剂、软膏等。

效能：药物所能达到得最大效应得能力就就是该药得效能,即最大效应.如再增加药物剂量,效应不再进一步增强。

效价强度：产生相同效应得各个药物在其达到一定治疗强度时所需要得剂量。

最小有效