专题资料(2021-2022年)《药理学》笔记整理 .pdfVIP

第一章绪论

第二章药效学

药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。

药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。

药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物

在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。

药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以

及细胞生物学过程的化学物质。

药物作用（drugaction）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。[动因]

药理效应（pharmacologiceffect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。[结果]

按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱

选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应,而对其它器官或组织的作用较小或

不发生药理效应。选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。

治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。

按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。

补充疗法/替代疗法:补充体内营养或代谢物质不足。

不良反应（adversedrugreaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。

引起的疾病称药源性疾病。

副作用（sidereaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。

毒性反应（toxicreaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：

致癌、致畸胎、致突变。

后遗效应（afterreaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。

变态反应（allergicreaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。

停药反应（withdrawalreaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应）。

继发反应（secondaryreaction）：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。

K的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。

D

KKK

与D和R的亲和力成反比；若将取负对数（-log）=PD，则：pD与药物和受体的亲和力成正比——pD越大，

DDD222

亲和力越大。

剂量—效应关系/量效关系（dose-effectrelationship）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一

定关系。

最小有效量/最小有效浓度(minimaleffectivedose/concentration)：引起效应的最小药量或最小药物浓度,

即阈剂量或阈浓度。

治疗量（常用量，therapeuticdose）比最小有效量大比最小中毒量小得多的量；

极量（最大治疗量maximaldose）疗效最大的剂量；

最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。

量反应：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化；形成足直型曲线。

质反应：效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成S型曲线。

半数有效量（ED）：量反应中能引起50%最大效应强度的药量；质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药

50

量。（尽可能小则好）

半数致死量（LD50）：引起50%实验对象死亡的药量。（尽可能大则好）

治疗指数（therapeuticindex/TI）:以药物LD与ED的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物

5050

安全。

最大效应（E）/效能（efficacy）:药理效应达到的不再