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2023年-2024年执业药师之药事管理与法规通关题

库(附答案)

单选题（共45题）

1、根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，关

于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法，错误的是

A.促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发，鼓励仿制重大传染

病防治和罕见病治疗所需药品

B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制

药纳入采购目录范围

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目

录，在说明书、标签中予以标注

D.加快制定医保药品支付标准，原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按

照相同标准支付

【答案】A

2、对中药材生产全过程进行规范化管理，应遵循（）。

A.GMP

B.GAP

C.GSP

D.GLP

【答案】B

3、（2019年真题）疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批

签发，审核检验该检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复核检验

【答案】C

4、（2018年真题）关于中药材专业市场管理德教育整理的说法,错误的是

（）

A.严禁销售假劣中药粉

B.严禁销售中药饮片以外的其他药品

C.禁销售国家规定的27种毒性药材

D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

【答案】B

5、医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为()

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

【答案】D

6、关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是（）

A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权，属于处方合法性审核要求

B.是否存在配伍禁忌,用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜，属于处方适宜

性审核要求

C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当在处方上另起一行,每张处方不得超

过3种药品，属于处方规范性审核要求

D.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关

管理规定，属于处方适宜性审核要求

【答案】C

7、根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是

A.每张处方一般不得超过7日用量

B.急诊处方一般不得超过3日用量

C.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品缓、控释制剂，每张处方不得超过

7日常用量

D.为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过3日常用量

【答案】C

8、根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为

A.淡红色

B.淡绿色

C.白色

D.淡黄色

【答案】C

9、对医师处方进行审核，签字的人员必须是

A.药店经理

B.值班经理

C.店员

D.执业药师

【答案】D

10、2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管

理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药

物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜

进行表决。

A.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审

议同意

B.临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意

C.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以

上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核

同意

D.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员

会二分之一以上委员审核同意

【答案】C

11、（2017年真题）药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当

采取的措施不包括（）

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

【答案】A

12、有关执业药师继续教育的说法，错误的是

A.执业药师继续教育实行学分制，学分在全国范围内有效

B.执业药师每年应当参加中国药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习

C.执业药师继续教育形式包括业余学习

D.执业药师继续教育采取学分登记制，实行电子化管理

【答案】B

13、某个体诊所擅自用淀粉冒充降压药生产500盒，每盒售价30元，但尚未造

成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药280

盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人

A.处3年以下有期徒刑或者拘