微生物药物的研发与生产(2023年)作业答案 .pdfVIP

1、新药研发的“三高”特点是（）。

A、高投入、高收益、高利润

B、高投入、高风险、高成功率

C、高投入、高风险、高回报

你的答案:C

2、微生物来源的药用化合物的特点是（）。

A、结构单一、成药性好、来源丰富

B、结构多样性好、生物活性与成药性好、来源丰富

C、结构多样性好、生物活性单一、来源丰富

你的答案:B

3、微生物来源的新药研发与使用大体上可以分为（）阶段。

A、一个

B、三个

C、五个

你的答案:B

4、青霉素的发现者是（）。

A、生理学家Florey

B、微生物学家Fleming

C、化学家Chain

你的答案:B

5、微生物来源化合物发现的高峰时期是（）。

A、二十世纪20年代

B、二十世纪90年代

C、二十世纪60年代

你的答案:C

6、链霉素最初被发现时主要用于（）的治疗。

A、结核杆菌感染导致的肺结核病

B、肿瘤

C、高血压

你的答案:A

7、微生物产生的抗生素属于（）。

A、初级代谢产物

B、次级代谢产物

C、微生物菌体降解产物

你的答案:B

8、微生物产生的化合物主要用于（）的治疗。

A、感染性疾病、代谢性疾病、肿瘤、免疫相关疾病

B、感染性疾病、心理性疾病、抑郁症

C、感染性疾病、代谢性疾病、失眠症

你的答案:A

9、关于细菌产生耐药性的完整和准确的机制类型包括（）。

A、靶点改变、营养种类改变，膜通透性改变、主动外排、产生灭活酶

B、靶点改变、膜通透性改变、主动外排、产生灭活酶、旁路代谢、形成生物被膜

、膜通透性改变、生长周期改变，主动外排、产生灭活酶、旁路代谢、形成生物被膜

你的答案:B

10、一般认为已经被人类研究过的微生物种类，尚未超过自然界可能存在的种类数的（），因此，微生物资源还有很

大的研究和应用潜力。

A、10%

B、50%

C、70%

你的答案:A

11、60年代末，日本学者梅泽滨夫首先提出了利用微生物产生的（）进行药物开发的设想和理论。

A、氨基酸

B、酶抑制剂

C、葡萄糖

你的答案:B

12、多重耐药菌主要是指对临床使用的（）以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌

A、一类

B、二类

C、三类或三类以上

你的答案:C

13、对2010年在印度等国出现的超级细菌有效的三种抗生素是（）。

A、替加环素、青霉素类抗生素、万古霉素

B、替加环素、多粘菌素、万古霉素

C、替加环素、头孢菌素类抗生素、万古霉素

你的答案:B

14、以下种类的微生物没有细胞壁的是（）。

A、病毒

B、细菌

C、真菌

你的答案:A

15、目前已知的药物作用的靶位点主要针对约（）分子靶位。

A、100多个

B、500多个

C、1000多个

你的答案:B

16、微生物来源的第一个抗真菌抗生素药物是（）。

A、灰黄霉素

B、制霉菌素

C、两性霉素

你的答案:A

17、作用于致病真菌细胞壁的抗真菌药物是（）。

A、灰黄霉素

B、两性霉素

C、芬净类药物（卡波芬净、咪卡芬净、阿尼芬净等）

你的答案:C

18、以下哪种微生物产生的药物可用于器官移植后的抗排斥作用（）。

A、环孢菌素

B、头孢菌素

C、万古霉素

你的答案:A

19、用于心脏支架涂层可防止再栓塞的免疫抑制剂类药物是（）。

A、环孢菌素

B、雷帕霉素（西罗莫司）

C、他可莫司

你的答案:B

20、动物实验显示可明显延长小鼠寿命的免疫抑制剂类药物是（）。

A、环孢菌素

B、霉酚酸酯

C、雷帕霉素（西罗莫司）

你的答案:C