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自身免疫性多发性内分泌腺病综合征1例并文献复
习
Acaseofautoimmunepolyendocrinesyndromesandliterature
review
ZHANGLiting1WUHao1ZHULingling1CAIQuanfang1CHEN
Pin2▲
1.DepartmentofEndocrinology，the910thHospitalofthe
ChinesePeople′sLiberationArmy，FujianProvince，Quanzhou*****，
China;2.DepartmentofEndocrinology，the90thHospitalofthe
ChinesePeople′sLiberationArmy，FujianProvince，Fuzhou*****，
China
[Abstract]Onecaseofautoimmunepolyendocrinesyndromes
（APS）wasreportedandtheliteratureswerereviewedinthispaper
forimprovethediagnosisandtreatmentofthediseasebyclinicians.
Thepatientwasdiagnosedwith“type1diabetes”inJune2017inthe
910thHospitaloftheChinesePeople′sLiberationArmy，theadult
femalerepresentedwithsymptomatic“Hashimoto′sthyroiditis”in
March2018.Sheshowed“primaryhypogonadism”through
examinationinJune2019，anddiagnosedwith“APS-Ⅱ”.According
totheetiologyandclinicalcharacteristics，APSwasdividedintotwo
types：APS-ⅠandAPS-Ⅱ.APSⅡincludesatleasttwoofthem
amongtype1diabetes，Addison′sdiseaseandautoimmunethyroid
disease.Treatmentismainlyinvolvedintheexogenichormone
replacementforthefunctionofcorrespondingendocrineglandsand
symptomatictreatment.
[Keywords]Polyglandular;Autoimmune;Syndrome;Diagnosis;
Treatment
自身免疫性多發性内分泌腺病综合征（autoimmune
polyendocrinesyndromes，APS）在临床上并不少见，表现为多个腺
体功能失调症状，而且可能累积非内分泌腺体器官，如肝脏、肾脏、
小肠等。APS其病情隐匿，从出现一个腺体疾病发展到另一个腺体疾
病的时间存在不确定性，容易出现或漏诊而耽误患者治疗。本文通过
分析1例APSⅡ型患者的诊治经过和文献回顾分析该疾病的分型、发
病机制、病程进展、诊断和治疗特点。
1病例资料
患者女，36岁，主因“多饮、多尿2年”于2021年6月14日就
诊于中国人民解放军联勤保障部队第九一○医院（以下简称“我院”）。
患者于2021年6月无明显诱因开始出现口干、多饮、多尿，体重减
轻5kg。2021年10月12日因胸闷入住我院，化验血糖41.45mmol
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